[發明專利]一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物在審
| 申請號: | 201810089695.3 | 申請日: | 2018-01-30 |
| 公開(公告)號: | CN107982289A | 公開(公告)日: | 2018-05-04 |
| 發明(設計)人: | 高蔚娜;蒲玲玲;郭長江;韋京豫;王亞雯;石塔拉;邊祥雨;襲著革 | 申請(專利權)人: | 軍事科學院軍事醫學研究院環境醫學與作業醫學研究所 |
| 主分類號: | A61K36/15 | 分類號: | A61K36/15;A61P1/10;A61K31/702 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責任專利代理事務所12201 | 代理人: | 陸藝 |
| 地址: | 300050*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 具有 促進 腸道 推進 能力 松花粉 復合物 | ||
技術領域
本發明涉及一種松花粉復合物,特別是涉及一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物。
背景技術
隨著社會的發展,膳食結構的改變,人群中便秘的發生率呈逐年上升的趨勢。便秘常表現為排便次數減少、排便困難,或兩種癥狀兼備;排便困難包括排便費力、大便不盡感、糞便干結、大便時間延長等。若便秘持續進展,可導致肛裂、直腸脫垂、糞便嵌頓、大便失禁及泌尿系統功能紊亂等一系列并發癥,嚴重時甚至危及生命。找到適合便秘、排便困難的人群,特別是適合慢性便秘人群排便功能的物質,是亟待解決的問題。
發明內容
本發明的目的是提供一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物。
本發明的技術方案概述如下:
一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物,按質量由松花粉1500-2000份和低聚果糖1500-2000份組成。
優選地,上述復合物由等質量的松花粉和低聚果糖組成。
本發明的松花粉復合物,按國家保健食品功能評價中小腸推進實驗的方法,結果證明:服用本發明的松花粉復合物,小鼠墨汁推進率顯著提高,這種作用強于各組分的單獨作用。說明本發明各組分間具有協同作用,復合物的作用強于組分的單獨作用。
具體實施方式:
下面結合具體實施例對本發明作進一步的說明。
實施例1
一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物,按重量由等質量的松花粉和低聚果糖組成(各為1875g)。
實施例2
一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物,按質量由松花粉1500g和低聚果糖2000g組成。
實施例3
一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物,按質量由松花粉2000g和低聚果糖1500g組成。
將本發明的一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物與藥學上可接受的載體混合,制成適于人體服用的顆粒劑、片劑、膠囊劑。
藥學上可接受的載體可以從下述物質中選取至少一種:淀粉、糊精、葡萄糖、乳糖、羧甲基纖維素、巧克力、硬脂酸、硅膠、滑石粉、糖漿、乙醇、水。
制成各種制劑所采用的方法可選用常規方法:
如顆粒劑的制備:原料(松花粉1875g和低聚果糖1875g)檢驗→粉碎→過篩→與輔料(山楂粉487.5g,蔗糖酯225g,黃原膠37.5g)混合→制粒→干燥→整粒→質量檢查→分劑量→顆粒劑
實施例4
動物實驗
1、動物
健康雄性昆明小鼠,體重20-25g左右,購于北京華阜康生物科技股份有限公司。動物自由飲水、攝食,飼料為正常塊料。實驗前動物適應性喂養3天。
2、松花粉復合物小腸推進實驗
動物分為空白對照組、模型對照組、松花粉組、低聚果糖組和實施例1制備的一種具有促進腸道推進能力的松花粉復合物組(簡稱松花粉復合物組),每組15頭。
空白對照組和模型對照組灌胃蒸餾水。
松花粉組、低聚果糖組和松花粉復合物組分別灌胃松花粉懸濁液(劑量為541.5mg/kg)、低聚果糖溶液(劑量為541.5mg/kg)、松花粉復合物組(松花粉劑量為541.5mg/kg,低聚果糖劑量為541.5mg/kg)。這三組動物接受的劑量相當于人體服用劑量的5倍,每天1次,共7天。
第7天的下午,各組動物禁食不禁水16h,次日早晨,給予模型對照組、松花粉組、低聚果糖組和松花粉復合物組劑量為0.25mg/ml的復方地芬諾酯溶液,灌胃劑量為0.2ml/(10g·body weight),空白對照組給予等量的蒸餾水。等待30min后,松花粉組、低聚果糖組和松花粉復合物組分別灌胃含松花粉、低聚果糖和松花粉復合物和2%印度墨汁的混合灌胃液(混合灌胃液配制方法:首先配制2%的印度墨汁溶液。取印度墨汁1ml,加入49ml蒸餾水配制成2%的印度墨汁。用該濃度的墨汁與相應的松花粉、低聚果糖和松花粉復合物混合,配制成混合灌胃液。以體重為30g的松花粉組大鼠為例,按照2003版《保健食品檢驗與評價技術規范》的要求,總共需要灌總體積為1ml的混合灌胃液,其中含0.3ml 2%的印度墨汁溶液,0.7ml 27mg/ml的松花粉懸濁液。),模型對照組和空白對照組給予2%墨汁。給予墨汁25min后頸椎脫臼處死動物,打開腹膜分離腸系膜,剪去上端自幽門、下端至回盲部的腸管,置于大張白紙上,將腸管輕輕拉開成直線進行測量。腸管長度為“小腸總長度”,從幽門至墨汁前沿為“墨汁推進長度”。按照下列公式計算墨汁推進率(P)。
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