[發(fā)明專利]一種復合材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810088555.4
• 申請日: 2018-01-30
• 公開（公告）號: CN110092392B
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發(fā)明（設計）人: 鄭金玉;王成強;羅一斌
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C01B39/24
• 分類號: C01B39/24;C01F7/14;C01F7/04;C01F7/32
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種復合材料的制備方法，其特征在于配置可合成NaY分子篩的原料，混合均勻后于95～105℃溫度下靜態(tài)晶化；將晶化后的漿液過濾、洗滌，得到NaY分子篩濾餅；將所得NaY分子篩濾餅重新加水打漿均質后，在室溫至85℃、劇烈攪拌下以并流方式同時將鋁源和堿溶液加入其中混合，控制混合過程的漿液pH值為9～11；室溫至90℃下恒溫攪拌1～4小時，隨后將該漿液置于密閉晶化釜中、95～105℃溫度下水熱晶化3～30小時并回收產品；所述的復合材料，同時含有Y型分子篩以及氧化鋁介孔層，且介孔層生長于Y型分子篩的晶粒表面并均勻地將分子篩晶粒包覆其中，氧化鋁介孔層的無序結構從分子篩的有序衍射條紋邊緣延伸生長，兩種結構搭建在一起，在3～4 nm和6～9 nm出現可幾孔分布。

2.按照權利要求1的制備方法，其中，所述的靜態(tài)晶化，時間為8～50小時。

3.按照權利要求1的制備方法，其中，鋁源選自硝酸鋁、硫酸鋁或氯化鋁中的一種或多種；堿溶液選自氨水、氫氧化鉀、氫氧化鈉或偏鋁酸鈉中的一種或多種。

4.按照權利要求1的制備方法，其中，當以偏鋁酸鈉為堿溶液時，其氧化鋁含量計入總的氧化鋁含量中。

5.按照權利要求1的制備方法，其中，所述的鋁源和堿溶液加入的混合過程的溫度為30～70℃。

6.按照權利要求1的制備方法，其中，所述的恒溫攪拌的溫度為40～80℃。

7.按照權利要求1的制備方法，其中，所述的水熱晶化為靜態(tài)晶化過程或者動態(tài)晶化過程。

8.按照權利要求1中的制備方法，所述的復合材料，以氧化物重量計，該復合材料的化學組成為(4～12)Na₂O·(20～60)SiO₂·(30～75)Al₂O₃。

9.按照權利要求1中的制備方法，所述的復合材料，其總比表面積為400～700 m²/g，總孔體積為0.35～0.48 cm³/g。