[發明專利]一種治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肺、肝、腎毒素作用的中藥組合物

在審

• 申請號: 201810086507.1
• 申請日: 2018-01-24
• 公開（公告）號: CN110064007A
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發明（設計）人: 程明勇
• 申請（專利權）人: 程明勇
• 主分類號: A61K36/808
• 分類號: A61K36/808;A61K9/06;A61K9/72;A61P3/06;A61P9/10;A61P11/00;A61P1/16;A61P13/12;A61P39/02
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616
• 代理人: 梁永昌

一種治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肺、肝、腎毒素作用的中藥組合物。本發明公開了一種治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肝腎毒素作用的中藥組合物，它是由以下重量份的原料制得：血余炭10?20、大棗10?15、乳香15?30、丹參5?10、桃仁10?15、柴胡12?30、山楂5?10、決明子8?15、桑椹子10?12、玄參6?14、熟地12?18、川芎10?15、柏子仁16?20；本發明為純中藥制劑，對人體特別是對肝、腎無毒性。使用簡單，無需內服及外敷，只要吸入氣味即可，適于大眾化使用，具有很好的臨床應用前景。

技術領域

本發明藥物具體涉及一種治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肺、肝、腎毒素作用的中藥組合物。

背景技術

動脈粥樣硬化(atheromsclerosis，AS)是動脈硬化的血管病中常見的最重要的一種，其特點是動脈病變從內膜開始。一般先有脂質和復合糖類積聚、出血及血栓形成，纖維組織增生及鈣質沉著，并有動脈中層的逐漸蛻變和鈣化，病變常累及彈性及大、中等肌性動脈，一旦發展到足以阻塞動脈腔，則該動脈所供應的組織或器官將缺血或壞死，如心肌缺血等。由于在動脈內膜積聚的脂質外觀呈黃色粥樣，因此稱為動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化是西方發達國家病人的主要死亡原因。隨著我國人民生活水平的提高和飲食習慣改變，該病也已成為我國病人的主要死亡原因。冠心病心絞痛是因心肌缺血造成心肌耗氧量超過供氧量而引起的心肌缺血性損傷，而引起冠心病心絞痛發生的最主要病因即冠狀動脈粥樣硬化。所以抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成，防治動脈粥樣硬化是降低冠心病心絞痛疾病發病風險的重要手段。

高脂血癥是目前公認的最重要的致AS的危險因素之一。大量實驗室和臨床資料提示：總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平增高、高密度脂蛋白(HDL)的降低與血管內皮功能紊亂相關。脂質代謝紊亂導致內皮細胞受損是AS發生的始動環節。脂質代謝紊亂促使氧自由基產生，在血管內膜下，LDL被氧化修飾為氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)，巨噬細胞在表面受體CD36的介導下內吞氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)形成泡沫細胞，大量泡沫細胞的聚集形成AS的早期病理改變-脂質條紋。脂質代謝紊亂促進粘附分子表達。AS發生早期動脈內皮血管細胞粘附分子(VCAM-1)表達上調，VCAM-1介導單核細胞向內皮細胞黏附，使血中單核細胞更多地粘附于內皮表面，向內皮下游走及促進泡沫細胞形成，同時脂質又可在內皮下沉積，繼而啟動AS過程。所以通過降低血脂而保護動脈內皮細胞，阻斷AS的發生，是抗AS的關鍵環節。

而飲食習慣的改變，久坐不運動和日益被破壞的環境，使得人們的肺部、肝臟和腎臟越來越多的堆積了毒素，依靠人體自然排泄速度非常慢，必須借助于藥物來實現。

目前西醫在治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肺、肝、腎毒素作用方面治療效果欠佳，這是因為降脂藥物使用不當會引起谷丙轉氨酶升高，反而會損害肝功能，甚至還會促進血液內的脂質沉積在肝臟，加重脂肪肝的病情，而中醫藥為我國的傳統瑰寶，其在治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肺、肝、腎毒素作用方面積累了豐富的臨床經驗和治療理論。

發明內容

針對上述現有技術的現狀，本發明所要解決的技術問題在于提供一種能治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肺、肝、腎毒素作用的中藥組合物。

本發明的解決方案是這樣實現的：一種治療高血脂癥、動脈粥樣硬化和清理肝腎毒素作用的中藥組合物，本發明所述的中藥組合物，由以下重量份的原料制得：血余炭10-20、大棗10-15、乳香15-30、丹參5-10、桃仁10-15、柴胡12-30、山楂5-10、決明子8-15、桑椹子10-12、玄參6-14、熟地12-18、川芎10-15、柏子仁16-20。