[發明專利]一種鋰電池電解液的配制方法在審
| 申請號: | 201810084974.0 | 申請日: | 2018-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN108400381A | 公開(公告)日: | 2018-08-14 |
| 發明(設計)人: | 謝文建;岳公星;翁業芹;師錚 | 申請(專利權)人: | 江蘇理文化工有限公司 |
| 主分類號: | H01M10/0566 | 分類號: | H01M10/0566;H01M10/0567;H01M10/42;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一氯代碳酸乙烯酯 配制 氟代碳酸乙烯酯 鋰電池電解液 分子篩純化 離子柱 精餾 碳酸亞乙烯酯 電化學還原 自由基聚合 安全環保 安全性能 電池容量 氟化反應 氟化試劑 合成碳酸 石墨負極 引發體系 氯化 三乙胺 碳負極 脫氯劑 乙烯酯 阻抗 制備 電池 合成 | ||
本發明公開了一種鋰電池電解液的配制方法,包括以下步驟:S1:選用合適的氯化引發體系,合成制備純度較高的一氯代碳酸乙烯酯;S2:以一氯代碳酸乙烯酯和親和性強的氟化試劑進行氟化反應,得到氟代碳酸乙烯酯后,并依次經過精餾、離子柱分離和分子篩純化;S3:氟代碳酸乙烯酯在石墨負極表面發生電化學還原反應,形成較厚、阻抗較大的SEI膜,得到產品A;S4:以一氯代碳酸乙烯酯為原料,三乙胺為脫氯劑,合成碳酸亞乙烯酯,并依次經過精餾、離子柱分離和分子篩純化;S5:碳酸亞乙烯酯可以在碳負極表面發生自由基聚合反應。本發明設計合理,配制方法簡單,轉化率高,既可以提高電池容量又可以改善電池的安全性能,成本低,安全環保。
技術領域
本發明涉及鋰電池生產技術領域,尤其涉及一種鋰電池電解液的配制方法。
背景技術
VC(碳酸亞乙烯酯)又稱1,3-二氧雜環戊烯-2-酮,無色透明液體。其可以作為一種鋰離子電池新型有機成膜添加劑與過充保護添加劑,還可以作為制備聚碳酸乙烯酯的單體。
FEC(氟代碳酸乙烯酯)又稱4-氟-1,3-二氧戊環-2-酮,是一種重要的鋰離子電池電解液添加劑,能形成結構緊密的SEI膜,且不會增加電解液阻抗,能阻止電解液的進一步分解,提高鋰電池電解液的低溫性能。
VC和FEC作為鋰離子電池電解液的重要添加劑既可以提高電池容量又可以改善電池的安全性能。它們是目前鋰電池電解液添加劑的寵兒。
自從日本索尼公司1991年推出第一顆鋰離子電池,由于其質量比一般電池輕、體積小,而且比能量高、工作電壓高、無記憶效應以及自放電小、環境污染小、循環壽命長等一系列卓越的優點使得鋰離子電池進入了飛速的發展時期。鋰離子電池被廣泛的應用于筆記本電腦、照相機、手機等數碼產品。目前鋰離子電池的使用正向著電動自行車及電動汽車等更為廣闊范圍的方向邁進。
目前提升電池能量密度的方法:一種是采用較高容量的材料,例如采用硅或一些合金材料,但目前這類材料對電解液相容性非常差,循環性能很難保證。另一種是提高傳統正極材料的充電截止電壓,例如將鈷酸鋰電池充電電壓提升至4.35V或4.4V;但提高正極活性材料充電截止電位會提高其氧化活性,當鋰電池面臨環境溫度升高持續放電發熱等高溫狀態時,更加速了活性材料和電解液的反應,進而引起爆炸。因此開發電極/電解液界面相容性,耐氧化性強,浸潤性好的電解液迫在眉睫。碳酸亞乙烯酯和氟代碳酸乙烯酯在鋰離子電池領域具有良好的發展前景,特別是當今低碳生活背景的前提下,開發和應用VC和FEC勢在必行。
發明內容
本發明的目的是為了解決現有技術中存在的缺點,而提出的一種鋰電池電解液的配制方法。
一種鋰電池電解液的配制方法,包括以下步驟:
S1:選用合適的氯化引發體系,合成制備純度較高的一氯代碳酸乙烯酯;
S2:以一氯代碳酸乙烯酯和親和性強的氟化試劑進行氟化反應,得到氟代碳酸乙烯酯后,并依次經過精餾、離子柱分離和分子篩純化;
S3:氟代碳酸乙烯酯在石墨負極表面發生電化學還原反應,形成較厚、阻抗較大的SEI膜,得到產品A;
S4:以一氯代碳酸乙烯酯為原料,三乙胺為脫氯劑,合成碳酸亞乙烯酯,并依次經過精餾、離子柱分離和分子篩純化;
S5:碳酸亞乙烯酯可以在碳負極表面發生自由基聚合反應,生成聚烷基碳酸酯類化合物,得到產品B;
S6:利用合成反應中的產品A和產品B制備含氟鋰電池電解液。
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