[發(fā)明專利]一種高熒光量子效率水溶性CdTeS合金量子點(diǎn)的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810081243.0
• 申請(qǐng)日: 2018-01-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108192620A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉其鵬;紀(jì)祥娟;王苗苗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 魯南煤化工研究院
• 主分類號(hào): C09K11/88
• 分類號(hào): C09K11/88;B82Y40/00
• 代理公司: 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205
• 代理人: 王茜

1.一種高熒光量子效率水溶性CdTeS合金量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：在去離子水中加入硼氫化鈉與碲粉，或硼氫化鉀與碲粉，或硼氫化鈉與亞碲酸鈉，或硼氫化鉀與亞碲酸鈉，或硼氫化鈉與亞碲酸鉀，或硼氫化鉀與亞碲酸鉀，其中，Na⁺或K⁺與Te，的摩爾比為（1.5-10）：1，然后在0-30℃的溫度下靜置反應(yīng)4-36小時(shí)，配制得到碲氫化鈉或碲氫化鉀溶液，作為碲源備用；將鎘源與水溶性巰基乙酸溶于去離子水中，配制0.1-20mmol/L的溶液，用1mol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)其pH值至8-12.6，然后加入配制好的碲氫化鈉或碲氫化鉀溶液，制得CdTeS前驅(qū)體溶液；將配制好的CdTeS前驅(qū)體溶液置于透明的玻璃或者塑料密閉容器中，并放在光照箱內(nèi)或室內(nèi)在室溫下進(jìn)行光降解，即得到高熒光量子效率水溶性CdTeS合金量子點(diǎn)。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鎘源、巰基乙酸及碲源的摩爾比為Cd²⁺：巰基乙酸：HTe^—=1：（0.5-2）：（0.3-1）。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鎘源為氯化鎘、碘化鎘、溴化鎘、硝酸鎘、氧化鎘、高氯酸鎘、碘酸鎘或硫酸鎘。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述光降解的時(shí)間為5-60天。