[發(fā)明專利]一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810081031.2 | 申請日: | 2018-01-28 |
| 公開(公告)號: | CN108264608B | 公開(公告)日: | 2020-05-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 郝翔;李秀影;梁玉彪 | 申請(專利權(quán))人: | 北京熠海能源科技有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/56 | 分類號: | C08F220/56;C08F220/06;C08F222/22;C08F222/38;C08F2/34;C09K8/512 |
| 代理公司: | 北京久維律師事務(wù)所 11582 | 代理人: | 邢江峰 |
| 地址: | 100083 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光 聚合物 凝膠 調(diào)剖堵 水劑 制備 方法 | ||
1.一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法,其特征在于:是由下列按質(zhì)量百分比計的原料制成:
步驟一、將占反應(yīng)總體系10—20%丙烯酰胺、1—10%水溶性離子單體、0.005—1%交聯(lián)劑A和10—30%去離子水混合,室溫攪拌均勻得到混合液一;
步驟二、將占反應(yīng)總體系5—20%乳化劑和20—50%油溶性溶劑進(jìn)行混合,得到混合液二;
步驟三、混合液一:混合液二的質(zhì)量比為1—4的比例關(guān)系,將所述混合液一加入所述混合液二中,室溫乳化5—30分鐘,再通入氮氣除氧10-30分鐘后,加入0.005—1%氧化劑和0.005—1%還原劑作為引發(fā)劑,將上述混合液置于5℃—20℃水浴中進(jìn)行反相乳液聚合反應(yīng),所述聚合反應(yīng)進(jìn)行2—8小時,反應(yīng)完畢后,降溫至室溫,即得到熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑;
所述交聯(lián)劑A的結(jié)構(gòu)通式為:
其中,R1為O或者NH;
R2為H或者CH3;
n為1-10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法,其特征在于:所述熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑粒徑分布范圍為100nm-60um。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法,其特征在于:所述水溶性離子單體為(甲基)丙烯酸鹽、4-乙烯基苯磺酸鹽、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鹽、β-烯丙基磺酸中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法,其特征在于:所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、山梨糖醇甘油酸酯、山梨醇酐硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、山梨糖醇酐三硬脂酸酯、烷基糖苷中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法,其特征在于:所述油溶性溶劑選自煤油、白油、柴油、甲苯、環(huán)烷基油、液體石蠟、植物油中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤聚合物微凝膠調(diào)剖堵水劑制備方法,其特征在于:所述引發(fā)劑的氧化劑選自過氧化氫、有機(jī)過氧化物和過硫酸鹽所組成組中的至少一種;所述作為引發(fā)劑的還原劑選自亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、抗壞血酸鈉、氯化亞鐵、四甲基乙二胺、乙醇胺、烷基硫醇所組成組中的至少一種。
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