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[發(fā)明專利]一種納米TiO2有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810080766.3 申請日: 2018-01-28
公開(公告)號: CN108298633B 公開(公告)日: 2021-08-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 吳江市永前紡織印染有限公司
主分類號: B01J23/10 分類號: B01J23/10;C02F1/30;C02F103/30
代理公司: 紹興共創(chuàng)眾合專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33364 代理人: 苗浩
地址: 215200*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 tio base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種可見光降解染料廢水的處理工藝,包括如下步驟:

將K、La共摻雜的鈉米TiO2 光催化劑添加到濃度為3mg/L~8mg/L染料廢水中,在400W~600W的氙燈下進(jìn)行常溫、攪拌可見光催化反應(yīng)0.5~3h,所述光催化劑與染料廢水的比值為10~20g:100L,氙燈與所述染料廢水的液面距離為25cm~28cm,待光照反應(yīng)一段時(shí)間后,關(guān)閉氙燈,完成對染料的降解;

所述的染料為金光紅、聯(lián)苯胺黃G中的至少一種;

K、La共摻雜TiO2 可見光催化劑的制備方法包括:

一、鈦酸鉀晶須的制備:將偏鈦酸與K2 CO3 按摩爾比2:1~5:1混合均勻,向其中加入適量的水均勻攪拌形成非流動(dòng)型漿體,其中水與混合物料的質(zhì)量比為4~8:1,將該漿體置于烘箱中95~115℃烘干8~10h,然后在馬弗爐中、空氣或氧氣氣氛下以3℃/min~5℃/min的升溫速率升溫至980℃,并保溫5h,隨后3h降溫至950℃,并保溫5h,然后隨爐降溫,取出,將燒結(jié)樣品粉碎后過100目篩,收集過篩后的樣品;

二、離子交換:

a):取洗凈的1L燒瓶,向其中加入300~500g 質(zhì)量濃度為3wt%~7wt%的稀HCl溶液,并向其中加入5~10g步驟一收集的樣品,恒溫水浴50℃~70℃條件下離子交換10min~20min后過濾,去離子水洗滌至濾液呈中性,其中,離子交換的過程中燒瓶的開口處密封,避免加熱條件下HCl揮發(fā)而無法完成離子交換;

經(jīng)過該步驟的離子交換鈦酸鉀層間的K+ 被交換至含量為10wt%~15wt%;

b):取容積為200mL內(nèi)襯有聚四氟乙烯的水熱釜,向其中加入適量去離子水和經(jīng)過離子交換的鈦酸鉀,攪拌均勻后向其中加入適量的LaCl3 ,其中經(jīng)過離子交換的鈦酸鉀、LaCl3 、去離子水的質(zhì)量比為3:(0.1~0.3):(120~140),隨后密封,置于100~110℃下水熱離子交換2h,然后過濾、去離子水洗滌、120~140℃干燥1~2h,再于空氣氣氛或氧氣氣氛下600~800℃焙燒4~6h得到K、La共摻雜的TiO2 光催化劑,最終TiO2 光催化劑中的K的含量為6wt%~8wt%,La的含量為3wt%~6wt%。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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