[發明專利]一種高內聚強度加成型有機硅壓敏膠

有效

• 申請號: 201810077521.5
• 申請日: 2018-01-23
• 公開（公告）號: CN108048031B
• 公開（公告）日: 2018-10-30
• 發明（設計）人: 顧正青;蔡中勝;計建榮
• 申請（專利權）人: 蘇州世華新材料科技股份有限公司
• 主分類號: C09J183/07
• 分類號: C09J183/07;C09J183/05
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明是關于一種具有高內聚強度的有機硅壓敏膠，該有機硅壓敏膠是一種加成反應產物，是由含有乙烯基(Vi)的聚有機硅氧烷和含有硅氫(SiH)基團的有機硅MQ樹脂在鉑催化劑作用下發生加成反應后得到，該壓敏膠不僅具有高的內聚強度，還具有較好的剝離力和初粘力。

技術領域

本發明涉及一種有機硅壓敏膠材料，尤其是涉及一種具有高內聚強度加成型有機硅壓敏膠。

背景技術

壓敏膠及其制品在電子、醫療、電力、新能源等領域有著廣泛的應用前景。常用的壓敏膠分為橡膠類、丙烯酸類、有機硅類以及聚氨酯類等，其中有機硅壓敏膠因其具有優異的耐候性以及生物相容性而備受研究工作者以及市場關注。

有機硅壓敏膠一般是由含有聚硅氧鏈結構[(-Si-O)_x]的生膠和含有R₃SiO_0.5 (M)單元和SiO₂ (Q)單元的MQ有機硅樹脂組成，其中生膠起到形成三維網絡結構的作用，而MQ樹脂填充于結構當中起到進一步增強結構強度和提高壓敏膠粘性的作用。壓敏膠在使用時需要使用催化劑催化交聯，從而形成具有一定結構強度和黏結力的薄膜結構。

有機硅壓敏膠催化交聯體系主要有過氧化物引發的自由基體系和鉑金催化的加成體系。交聯后的壓敏膠的初粘力、剝離力以及抗剪切強度是表征壓敏膠性能的關鍵物理參數。一個性能優異的壓敏膠或者膠帶使用后從被粘物上撕下時要求不能有任何的殘留，這就需要壓敏膠具備足夠的內聚強度。好的內聚強度也可以保證壓敏膠具備足夠的抗剪切能力和耐候性。

提高壓敏膠的內聚強度不僅僅需要提高生膠分子之間的相互作用，也需要進一步提高生膠分子和MQ樹脂之間的相互作用。在鉑金催化加成體系中，當生膠分子中引入合適量的乙烯基(Vi)時，在鉑金催化劑以及交聯劑的作用下可以交聯形成較強的網絡結構，但生膠分子和MQ樹脂之間沒有直接成鍵，只是弱相互作用。為了提高生膠分子和MQ樹脂之間的相互作用，目前采用的主要方法是：使用含有硅羥基的生膠跟MQ樹脂的羥基或烷氧基預縮合或者在MQ樹脂中引入乙烯基并通過硅氫交聯劑實現乙烯基生膠和乙烯基MQ樹脂之間的間接共價鍵連接。

上述兩種增強生膠分子和MQ樹脂分子之間作用力的方法都存在一些缺陷或不足，前一種方法中預縮合反應的后處理增加了配膠的工藝步驟，需要花費更多的時間和人力成本；而對于后一種方法乙烯基生膠分子和乙烯基MQ樹脂是通過交聯劑間接連接，使用的交聯劑的分子量和類型會影響到交聯后結構的穩定性，對于存在的一些潛在不利因素難以控制。

發明內容

針對上述技術問題，本發明提供了一種具有高內聚強度的有機硅壓敏膠，該有機硅壓敏性能穩定，并且還表現出較好的初粘力和剝離力。

所述的有機硅壓敏膠由下述原料組份在反應釜中通過加成反應后得到：

20 ~ 60質量份的含有乙烯基(Vi)的聚硅氧烷 (A)；

30 ~ 100質量份的含硅氫(SiH)的有機硅MQ樹脂 (B)；

1 ~ 15質量份的含氫硅油交聯劑 (C)；

100 ~ 300質量份的溶劑 (D) 以及

能使壓敏膠固化的鉑催化劑 (E)。

優選的，所述原料組成中含有乙烯基(Vi)的聚硅氧烷與含硅氫(SiH)的有機硅MQ樹脂的質量比為0.3~1.5，更優選的是0.5~1。

優選的，所述原料組成中硅氫和乙烯基的摩爾比為0.5~30，更優選的為0.9~10。

從而使壓敏膠水形成一種粘度范圍是3000~50000 mPa·s 的液體，該液體經過加熱、固化交聯后形成本發明所描述的有機硅壓敏膠。

在本發明中，組分(A)一種含有乙烯基(Vi)的聚硅氧烷的通式為：