[發(fā)明專利]一種功能化聚烯烴及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810076478.0 | 申請日: | 2018-01-26 |
| 公開(公告)號: | CN108359057A | 公開(公告)日: | 2018-08-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 于翔;曹偉娜;李俊;徐茜;丁寧;王延偉 | 申請(專利權)人: | 河南工程學院 |
| 主分類號: | C08F255/02 | 分類號: | C08F255/02;C08F222/06;C08F220/32;C08F212/08;C08F2/38 |
| 代理公司: | 鄭州優(yōu)盾知識產權代理有限公司 41125 | 代理人: | 鄭園;張志軍 |
| 地址: | 451191 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 功能化聚烯烴 聚烯烴 引發(fā)劑 制備 功能單體 大規(guī)模工業(yè)化生產 固相法制備 界面活性劑 聚烯烴材料 合金材料 制備工藝 聚合物 接枝率 降解 接枝 去除 生產成本 殘留 回收 應用 | ||
1.一種功能化聚烯烴材料,其特征在于它是由下述重量份數(shù)的原料制成的:聚烯烴100份,界面活性劑10~300份,第一類引發(fā)劑2~20份,第二類引發(fā)劑1~15份,功能單體50~150份;
所述功能化聚烯烴材料分子結構通式如下:
其中R1為氫原子,甲基,乙基,丁基或己基中的一種或在重復單元中代表兩種以上不同的上述基團,R2為功能基團,,,中的一種或兩種以上不同基團的共聚,m和n為聚合度,均為整數(shù),其中m為30~3000,n為1~200。
2.根據(jù)權利要求1所述的功能化聚烯烴材料,其特征在于:所述功能化聚烯烴材料在測試條件為230℃,2.16 kg的條件下的熔融指數(shù)為1~200 g/10 min,平均粒徑為0.1~2 mm,接枝功能單體接枝率為1~7 %。
3.根據(jù)權利要求1所述的功能化聚烯烴材料,其特征在于:所述聚烯烴具有如下分子結構通式:
其中,R1為氫原子,甲基,乙基,丁基和己基中的一種或在重復單元中代表兩種以上不同的上述基團,a聚合度,且a為100~6000的整數(shù)。
4.根據(jù)權利要求1所述的功能化聚烯烴材料,其特征在于:所述界面活性劑選自苯、甲苯、二甲苯、乙醚、正己烷中的一種或幾種。
5.根據(jù)權利要求1所述的功能化聚烯烴材料,其特征在于:所述第一類引發(fā)劑選自過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯中的一種或兩種以上的混合物。
6.根據(jù)權利要求1所述的功能化聚烯烴材料,其特征在于:所述第二類引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨/亞硫酸氫鈉、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈的一種或兩種的混合物。
7.根據(jù)權利要求1所述的功能化聚烯烴材料,其特征在于:所述功能單體選自馬來酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯、苯乙烯中的一種或兩種以上的混合物。
8.根據(jù)權利要求1-7任一所述的功能化聚烯烴材料制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)固相聚烯烴降解:將聚烯烴、第一類引發(fā)劑、界面活性劑加入反應器中,先升溫至50~120℃溶脹聚烯烴0.5~3 h,再將溫度調至70~120℃進行聚烯烴降解反應1~4 h;
(2)聚烯烴功能化:將第二類引發(fā)劑和功能單體加入步驟(1)含有聚烯烴材料的反應器中,并調節(jié)溫度至80~120℃繼續(xù)反應3~6 h,反應結束后將所得樣品用丙酮分離提純并抽濾干燥;
具體制備方法反應路線如下:
反應路線中,R1為氫原子,甲基,乙基,丁基和己基中的一種或在重復單元中代表兩種以上不同的上述基團,R2為功能基團,,,中的一種或兩種以上不同基團的共聚,a,m和n為聚合度,均為整數(shù),其中a為100~6000,m為30~3000,n為1~200。
9.根據(jù)權利要求8所述的功能化聚烯烴材料的制備方法,其特征在于:
以聚烯烴重量100份計,界面活性劑用量10~300份,第一類引發(fā)劑用量為2~20份,第二類引發(fā)劑用量為1~15份,功能單體用量50~150份。
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