[發(fā)明專利]一種基于金屬納米顆粒耦合的熒光增強(qiáng)檢測DNA的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810074621.2 | 申請日： | 2018-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN108254347B | 公開（公告）日： | 2021-01-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱志軍;唐建國;黃林軍;劉繼憲;焦吉慶;王光輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島大學(xué) |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京恒創(chuàng)益佳知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11556 | 代理人： | 付金豹 |
| 地址： | 266071 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 金屬 納米 顆粒 耦合 熒光 增強(qiáng) 檢測 dna 方法 | ||
1.一種基于金屬納米顆粒耦合的熒光增強(qiáng)檢測DNA的方法，其特征在于：向含有DNA修飾的金納米顆粒和銀包金納米顆粒溶液中加入目標(biāo)DNA后，由于互補(bǔ)DNA鏈之間的氫鍵作用，金納米顆粒和銀包金納米顆粒發(fā)生聚集；該聚集引起納米顆粒之間電磁場增強(qiáng)，并且表面等離子體吸收發(fā)生移動，會引起特定熒光分子熒光信號的增強(qiáng)，用于檢測DNA；金納米顆粒的平均粒徑分別為17 nm和27 nm；銀包金納米顆粒的制備以17 nm金顆粒為核，在其表面生長Ag殼制得，制備的銀包金納米顆粒的粒徑為30 nm或65 nm；直徑為27 nm的金納米顆粒由含有熒光基團(tuán)的DNA 1修飾，并通過改變DNA 0的濃度來調(diào)節(jié)金納米顆粒表面DNA 1的密度；經(jīng)修飾后，熒光基團(tuán)發(fā)生淬滅；銀包金納米顆粒表面修飾DNA 2，表面功能DNA 2鏈的濃度通過控制改變DNA 0的比例調(diào)節(jié)；
DNA編號 DNA序列（5’端到3’端） DNA 0 10-(CH2)3-SH]]> DNA 1 10-(CH2)3-SH]]> DNA 2 2)6-T10 CTG TGC TTC CTG]]> 目標(biāo)DNA GAC AAG ACG GAC CAG GAA GCA CAG
金納米顆粒用檸檬酸鈉還原法制得；銀包金納米顆粒的制備是以金納米顆粒為核，在其表面原位還原Ag原子得到的；金納米顆粒和銀包金納米顆粒經(jīng)特定的DNA序列修飾；由于粒徑較小的金納米顆粒具有熒光淬滅的效果，經(jīng)共價修飾后，其表面的熒光分子發(fā)生淬滅，從而降低體系本身的熒光背景。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段，即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā)，因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng)，測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
