[發明專利]一種高硅鋁比小晶粒NaY分子篩及其制備方法有效
| 申請號： | 201810071683.8 | 申請日： | 2018-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN110078084B | 公開（公告）日： | 2020-12-08 |
| 發明（設計）人： | 鞏雁軍;趙曉萌;蒙曉玲;張恒;魏建輝 | 申請（專利權）人： | 中國石油天然氣集團有限公司;中國石油大學(北京) |
| 主分類號： | C01B33/26 | 分類號： | C01B33/26 |
| 代理公司： | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人： | 劉鑫;沈金輝 |
| 地址： | 100007 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 高硅鋁 晶粒 nay 分子篩 及其 制備 方法 | ||
1.一種高硅鋁比小晶粒NaY分子篩的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將固體硅源與聚合物混合后在氮氣保護下高溫處理得到高活性硅源；
按照Na2O：Al2O3：SiO2：H2O＝(10-25)：1：(10-30)：(220-480)的投料摩爾比計，將硅源、鋁源、堿源和水混合進行陳化得到導向劑；
按照Na2O：Al2O3：SiO2：H2O＝(1-6)：1：(6-12)：(50-150)的總投料摩爾比計，將高活性硅源、導向劑和水混合攪拌得到反應凝膠；
將反應凝膠進行晶化，過濾洗滌干燥后得到高硅鋁比小晶粒NaY分子篩；
其中，所述聚合物用于加快硅鋁酸根的解聚聚合作用，促進晶化；
所述固體硅源包括固體硅酸、微球硅膠和白炭黑中的一種或多種的組合；
所述聚合物包括聚乙二醇；
高活性硅源制備的步驟為：將固體硅源與聚合物混合后，在氮氣氛圍下200-500℃處理6-30h，并于室溫下老化2-12h，然后洗滌至pH值為7-8，烘干得到高活性硅源；
所述反應凝膠進行晶化的時間為12-18h，溫度為80-125℃。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述聚乙二醇的分子量為200-12000。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述導向劑引入Al2O3的量占所述反應凝膠中Al2O3總量的0.5-25wt％。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述導向劑引入Al2O3的量占所述反應凝膠中Al2O3總量的1-15wt％。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述聚合物的用量占反應凝膠中SiO2含量的1-10wt％。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：按照Na2O：Al2O3：SiO2：H2O＝(2.3-4.5)：1：(7.5-10.5)：(65-120)的總投料摩爾比，將高活性硅源、導向劑和水混合攪拌得到反應凝膠。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述硅源包括水玻璃。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述鋁源包括偏鋁酸鈉。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述堿源包括氫氧化鈉。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述水包括去離子水。
11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述陳化的溫度為10-45℃，陳化時間為12-192h。
12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于：陳化時間為24-180h。
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