[發(fā)明專利]一種磁性納米材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810071237.7 | 申請日: | 2018-01-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108172360A | 公開(公告)日: | 2018-06-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 葉劍 | 申請(專利權(quán))人: | 葉劍 |
| 主分類號(hào): | H01F1/34 | 分類號(hào): | H01F1/34;H01F41/02;C01G49/08;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京眾合誠成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人: | 連圍 |
| 地址: | 528000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磁性納米材料 納米立方體 四氧化三鐵 攪拌反應(yīng) 制備 十六烷基三甲基溴化銨溶液 間苯二酚二縮水甘油醚 焙燒 乙酰丙酮鐵 保溫反應(yīng) 丙酮洗滌 超聲反應(yīng) 聚丙烯酸 外加磁場 乙酰氨基 丙二醇 抽真空 馬弗爐 放入 己酸 清液 冷卻 升高 透明 | ||
1.一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1:將10-14份乙酰丙酮鐵、15-25份6-乙酰氨基己酸、10-15份聚丙烯酸和15-20份間苯二酚二縮水甘油醚混合后,抽真空,以速率10-20℃/min升溫至240-270℃,保溫反應(yīng)30-40min,得到四氧化三鐵納米立方體;
S2:將4-8份CeO2、5-10份CuO、6-10份ZnS、2-5份CaMoO4和3-5份CaWO4混合,將混合物中加入30-45份丙二醇,升高溫度至50-70℃,攪拌反應(yīng)20-40min,得到溶液A;
S3:將步驟S1中所述四氧化三鐵納米立方體分散于20-30份十六烷基三甲基溴化銨溶液中,超聲反應(yīng)30-50min,得到溶液B;
S4:將步驟S3中所述溶液B滴加入步驟S2中溶液A中,于70-80℃條件下,攪拌反應(yīng)8-10h;之后利用外加磁場進(jìn)行分離,用丙酮洗滌至上清液透明,干燥;
S5:將步驟S4中所得物質(zhì)放入馬弗爐中,在溫度450-550℃焙燒反應(yīng)15-25min,待冷卻后即可得到所述磁性納米材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述12份乙酰丙酮鐵、20份6-乙酰氨基己酸、13份聚丙烯酸和18份間苯二酚二縮水甘油醚混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中以速率15℃/min升溫至260℃,保溫反應(yīng)36min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述5份CeO2、8份CuO、7份ZnS、3份CaMoO4和4份CaWO4混合并加入40份丙二醇中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述升高溫度至65℃,攪拌反應(yīng)30min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中十六烷基三甲基溴化銨為25份,超聲反應(yīng)45min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S4中于75℃條件下,攪拌反應(yīng)9h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性納米材料的制備方法,其特征在于,步驟S5中在溫度520℃焙燒反應(yīng)18min。
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