[發明專利]數字PCR檢測儀

在審

• 申請號: 201810070359.4
• 申請日: 2018-01-24
• 公開（公告）號: CN110066859A
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發明（設計）人: 盛廣濟
• 申請（專利權）人: 思納福（北京）醫療科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/686
• 分類號: C12Q1/686
• 代理公司: 北京華進京聯知識產權代理有限公司 11606
• 代理人: 趙永輝

本發明提供一種數字PCR檢測儀包括微液滴生成裝置、溫控裝置、熒光信號檢測裝置、定量分析裝置以及控制器。所述控制器分別與所述微液滴生成裝置、所述溫控裝置、所述熒光信號檢測裝置以及所述定量分析裝置連接，用以控制所述微液滴生成裝置、所述溫控裝置、所述熒光信號檢測裝置以及所述定量分析裝置。所述數字PCR檢測儀將所述微液滴生成裝置、所述溫控裝置、所述熒光信號檢測裝置以及所述定量分析裝置集成化，使得操作人員可以通過一體式數字PCR檢測機實現自動化操作，提高了所述數字PCR檢測儀的工作效率。

技術領域

本發明涉及數字PCR分析儀器領域，特別是涉及一種數字PCR檢測儀。

背景技術

數字PCR(Digital PCR，dPCR)是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品拷貝數的絕對定量。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品拷貝數的絕對定量。

目前，數字PCR包括液滴式PCR檢測方法和芯片式檢測方法。芯片式檢測方法中單個芯片上的有效反應腔數量一般只有數千個，遠少于液滴式。所以，芯片式數字PCR的動態范圍相對于液滴式較窄。液滴式PCR檢測方法將樣本分散成油包水的反應單元，之后對每個反應單元進行實時或終點熒光分析。但是，目前的數字PCR儀器的有效反應腔數量少，從而導致目前的數字PCR的動態范圍較窄，工作效率低。

發明內容

基于此，有必要針對目前的數字PCR的動態范圍較窄，工作效率低的問題，提供一種動態范圍大，工作效率高的數字PCR檢測儀。

本發明提供一種數字PCR檢測儀包括微液滴生成裝置、溫控裝置、熒光信號檢測裝置以及定量分析裝置。所述微液滴生成裝置用以將核酸擴增反應液微滴化，形成多個微液滴。所述溫控裝置與所述微液滴生成裝置通過軌道連接，用以將所述多個微液滴轉移至所述溫控裝置，進行溫度循環，實現核酸擴增。所述熒光信號檢測裝置與所述溫控裝置相對設置，用以對核酸擴增后的所述多個微液滴進行拍照檢測。所述熒光信號檢測裝置可以對微液滴進行多個熒光通道成像以及進行明場暗場成像。其中多個熒光通道成像用于微液滴反應信號的探測，明場暗場成像用于檢測形成微液滴的尺寸信息以及在反應過程中監測液滴的狀態。定量分析裝置，所述定量分析裝置與所述熒光信號檢測裝置通過數據線連接，用以實現所述多個微液滴熒光信息的傳輸，進行定量分析。控制器，所述控制器分別與所述微液滴生成裝置、所述溫控裝置、熒光信號檢測裝置以及定量分析裝置連接，用以控制所述微液滴生成裝置、所述溫控裝置、所述熒光信號檢測裝置以及所述定量分析裝置。

在其中一個實施例中，所述微液滴生成裝置包括吐液槍頭、流體驅動機構、運動控制機構以及第一控制器。所述吐液槍頭具有出口端及入口端，所述吐液槍頭用于儲存第一液體。所述流體驅動機構與所述吐液槍頭的入口端連接，用于將儲存在所述吐液槍頭內部的第一液體從所述吐液槍頭的出口端排出。所述運動控制機構用于控制所述吐液槍頭的出口端與第二液體之間產生設定軌跡或設定速度或設定加速度的相對運動，以使排出所述吐液槍頭的出口端的第一液體克服表面張力及附著力形成微液滴。所述第一控制器分別與所述流體驅動機構以及所述運動控制機構連接，用以控制所述流體驅動機構以及所述運動控制機構工作。

在其中一個實施例中，所述流體驅動機構包括變容積組件、動力組件、儲液罐以及三通換向閥。所述變容積組件包括注射筒及推桿，所述推桿與所述注射筒的內壁動配合，所述注射筒內能夠儲存驅動液體，所述注射筒具有進出液口，所述進出液口用于連通儲存有第一液體的吐液槍頭的入口端。所述動力組件與所述推桿傳動連接，用于驅動所述推桿沿所述注射筒的延伸方向滑動。所述儲液罐用于儲存驅動液體。所述三通換向閥具有第一接口、第二接口及第三接口，所述吐液槍頭的入口端、所述進出液口及所述儲液罐分別與所述第一接口、所述第二接口及所述第三接口連通。

在其中一個實施例中，所述吐液槍頭包括具有中空腔體的針梗及設置于所述針梗一端的出口端。