[發明專利]氨基苯并[d]氮雜*基喹唑啉類化合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201810069795.X | 申請日: | 2018-01-24 |
| 公開(公告)號: | CN109251196B | 公開(公告)日: | 2020-11-13 |
| 發明(設計)人: | 饒國武;王保利;胡成海 | 申請(專利權)人: | 浙江工業大學 |
| 主分類號: | C07D403/04 | 分類號: | C07D403/04;A61P35/00;A61P15/14;A61P11/00 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務所有限公司 33201 | 代理人: | 黃美娟;俞慧 |
| 地址: | 310014 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨基 氮雜 基喹唑啉類 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種式(Ⅰ)所示的氨基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物:
2.一種如權利要求1所述的式(Ⅰ)所示的氨基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物的制備方法,其特征在于所述的方法為:
(1)將式(Ⅱ)所示化合物與式(Ⅲ)所示化合物混合,在有機溶劑A中,于堿性催化劑B的作用下,25~120℃進行反應,反應完全后,將反應液分離純化,制得式(Ⅳ)所示化合物;所述有機溶劑A選自下列之一:氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺;所述的堿性催化劑B選自下列之一:吡啶、二乙胺、三乙胺、喹啉、N,N-二甲苯胺、4-二甲氨基吡啶、4-吡咯烷基吡啶或碳酸鈉;
(2)將步驟(1)所得式(Ⅳ)所示的化合物溶解在有機溶劑D中,于還原劑E作用下,在25~100℃反應完全,反應液過濾,濾液減壓濃縮后的濃縮物干燥,制得所述式(Ⅰ)所示的化合物;所述有機溶劑D為下列之一:氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺;所述還原劑E為下列之一:鐵粉/濃鹽酸、 鐵粉/醋酸、 鈀碳/甲酸銨或鈀碳/水合肼;所述鐵粉/濃鹽酸是指鐵粉與濃鹽酸任意比例的混合, 鐵粉/醋酸是指鐵粉與醋酸任意比例的混合,所述鈀碳/甲酸銨是指鈀碳與甲酸銨任意比例的混合,所述鈀碳/水合肼是鈀碳與水合肼任意比例的混合物;
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述式(Ⅲ)所示化合物與式(Ⅱ)所示化合物、堿性催化劑B的投料物質的量之比為1.0﹕0.8~1.2﹕1.0~8.0。
4.如權利要求2所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述有機溶劑A的用量以式(Ⅲ)所示化合物的質量計為10~50mL/g。
5.如權利要求2所述的方法,其特征在于:步驟(2)中當所述的還原劑E為鐵粉/濃鹽酸或者鐵粉/醋酸,式(Ⅳ)所示的化合物與還原劑E中的鐵粉、濃鹽酸或醋酸的投料質量比為1.0﹕1.0~3.0﹕0.2~1.0。
6.如權利要求2所述的方法,其特征在于:步驟(2)中當所述的還原劑E為鈀碳/甲酸銨或鈀碳/水合肼,式(Ⅳ)所示的化合物與還原劑E中的鈀碳、甲酸銨或水合肼的投料質量比為1.0﹕0.1~0.5﹕1.0~3.0。
7.如權利要求2所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所述有機溶劑D的用量以式(Ⅳ)所示的化合物的質量計為10~50mL/g。
8.如權利要求2~7之一所述的方法,其特征在于:步驟(1)所述反應液分離純化的方法為:反應完全后,將反應液蒸除溶劑,取濃縮物用有機溶劑C將其溶解,獲得溶解液,然后向溶解液中加入濃縮物1.0~2.0倍重量的柱層析硅膠,混勻后,蒸除溶劑,干燥,獲得濃縮物與硅膠的混合物,將混合物裝柱,然后以體積比為1:0.1~10的石油醚與乙酸乙酯混合溶液為洗脫劑,收集含目標組分的流出液,減壓濃縮,干燥,獲得式(Ⅳ)所示的化合物;所述有機溶劑C為下列之一:乙醇、氯仿、四氫呋喃或乙酸乙酯。
9.如權利要求1所述的式(Ⅰ)所示的氨基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物在制備預防或治療人乳腺藥物中的應用。
10.如權利要求9所述的應用,其特征在于所述人乳腺癌藥物為具有抑制人乳腺癌細胞株MCF-7活性的藥物。
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