[發(fā)明專利]端硅氧烷基聚合物粘合劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810069689.1
• 申請日: 2018-01-24
• 公開（公告）號: CN108219104A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 宋江選;張莉
• 申請（專利權(quán)）人: 西安交通大學(xué)
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/10;C08G18/48;C08G18/32;H01M4/62
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 徐文權(quán)

1.端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：先將聚氨酯溶液與硅烷偶聯(lián)劑混合，在60℃～80℃反應(yīng)5～8小時，反應(yīng)結(jié)束后得到端硅氧烷基聚合物粘合劑；

或者先將聚酰亞胺溶液與硅烷偶聯(lián)劑混合反應(yīng)5～8小時，得到端硅氧烷基聚合物粘合劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：硅烷偶聯(lián)劑和聚氨酯或聚酰亞胺的質(zhì)量比是(0.05～0.5):1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：聚氨酯溶液的制備步驟具體包括：在保護氣氛下，先將二元醇、二異氰酸酯和催化劑混合，溶于有機溶劑中，然后在60℃～80℃恒溫反應(yīng)5～8小時；再加入小分子擴鏈劑進行擴鏈；擴鏈反應(yīng)結(jié)束后得到聚氨酯溶液；其中二異氰酸酯、二元醇和小分子擴鏈劑的摩爾數(shù)比例是(2～4):(1～3):1；催化劑質(zhì)量是反應(yīng)體系中二元醇、二異氰酸酯、小分子擴鏈劑和有機溶劑的總質(zhì)量的0.3％～0.7％。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：二異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯；二元醇包括聚酯二醇或聚醚二醇；催化劑包括二月桂酸二丁基錫；小分子擴鏈劑包括1，4-丁二醇或乙二醇；有機溶劑包括二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：擴鏈反應(yīng)是在60℃～80℃恒溫反應(yīng)5～8小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：聚酰亞胺溶液的制備步驟包括：先將二氨基二苯醚溶于溶劑中，再將均苯四甲酸二酐以固體的形式分批次加入二氨基二苯醚溶液中，在常溫下攪拌反應(yīng)5～8h，得到聚酰亞胺溶液；其中，均苯四甲酸二酐和二氨基二苯醚的摩爾比是(1.02～1.05):1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：溶劑包括二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑的制備方法，其特征在于：硅烷偶聯(lián)劑包括3-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和正硅酸四乙酯中的一種或任意兩種以上的混合物。

9.利用權(quán)利要求1所述制備方法制得的端硅氧烷基聚合物粘合劑。

10.如權(quán)利要求9所述的端硅氧烷基聚合物粘合劑在制備二次電池負極材料中的應(yīng)用，其特征在于：包括集流體和負載在集流體上的負極漿料；負極漿料包括質(zhì)量比為(60～95):(4.5～25):(0.5～15)的活性材料、導(dǎo)電添加劑和端硅氧烷基聚合物粘合劑。