[發(fā)明專利]一種液體栓塞材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810069406.3
• 申請日: 2018-01-24
• 公開（公告）號: CN108079366A
• 公開（公告）日: 2018-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉奕辰;邱海平;向建平
• 申請（專利權(quán)）人: 珠海神平醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: A61L24/00
• 分類號: A61L24/00;A61L24/02;A61L24/06;A61L24/08
• 代理公司: 上海弼興律師事務(wù)所 31283
• 代理人: 薛琦;余化鵬

1.一種液體栓塞材料，其特征在于，其包括納米復(fù)合粒子和分散劑，所述納米復(fù)合粒子以瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子為核，EVOH聚合物包裹在核表面形成殼；所述瓊脂糖和所述的Fe3O4納米粒子的重量比為5:1～10:1；所述瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子與所述EVOH聚合物的重量比為25:2～25:5；所述納米復(fù)合粒子分散在所述分散劑中。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體栓塞材料，其特征在于，所述瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子的直徑為100～1000納米；所述納米復(fù)合粒子的粘度為30～1000厘泊；所述Fe3O4納米粒子的多分散性指數(shù)PDI≤1.2；和/或，所述分散劑為二甲基亞砜。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的液體栓塞材料，其特征在于，所述瓊脂糖和所述的Fe3O4納米粒子的重量比為10:1；和/或，所述瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子與所述EVOH聚合物的重量比為10:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的液體栓塞材料，其特征在于，所述瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子的直徑為300納米；所述納米復(fù)合粒子的粘度為100厘泊；和/或，所述PDI為1.12。

5.一種如權(quán)利要求1～4任一項所述的液體栓塞材料的制備方法，其特征在于，其包含以下步驟：

(1)制備瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子；

(2)制備納米復(fù)合粒子，所述納米復(fù)合粒子由EVOH進一步包裹瓊脂糖包裹的Fe3O4納米粒子而成；

(3)將所述的納米復(fù)合粒子分散于分散劑中。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟(1)包括：

(11)將FeCl3的乙二醇溶液、瓊脂糖和NH4Ac混合，所述的FeCl3、瓊脂糖和NH4Ac的重量比為10:1:5；優(yōu)選地，所述混勻為2～3kw超聲條件下200～300rpm攪拌至少一小時；更優(yōu)選攪拌速度為250rpm；

(12)在2～3atm、200℃溫度條件下反應(yīng)，反應(yīng)后冷卻，得到黑色產(chǎn)物；優(yōu)選地，所述反應(yīng)在聚四氟乙烯高壓釜中進行。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟(1)還包括：將所述的黑色產(chǎn)物清洗并干燥，得到黑色粉末；優(yōu)選地，所述清洗為用乙醇和水交替清洗，共2～5遍；和/或，所述干燥為真空干燥。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟(2)還包括：

(21)將所述的黑色粉末和EVOH聚合物混勻到二甲基亞砜溶劑中；優(yōu)選地，所述混勻在超聲中進行；

(22)攪拌后得到分散于所述二甲基亞砜中的納米復(fù)合粒子。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述攪拌為機械攪拌，所述機械攪拌時間至少為2小時；和/或，攪拌速度400～500rpm；優(yōu)選地，攪拌速度為450rpm。

10.權(quán)利要求1～4任一項所述的液體栓塞材料在制備診斷、治療腫瘤或血管畸形的藥物或者分子成像試劑中的應(yīng)用。