[發明專利]微液滴平鋪方法有效
| 申請號: | 201810069264.0 | 申請日: | 2018-01-24 |
| 公開(公告)號: | CN110064443B | 公開(公告)日: | 2021-07-30 |
| 發明(設計)人: | 盛廣濟 | 申請(專利權)人: | 思納福(北京)醫療科技有限公司 |
| 主分類號: | B01L3/00 | 分類號: | B01L3/00;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京華進京聯知識產權代理有限公司 11606 | 代理人: | 趙永輝 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微液滴 平鋪 方法 | ||
本發明提供的一種微液滴平鋪方法包括提供一微液滴容器,所述微液滴容器具有開口,且所述微液滴容器內盛有第二液體。提供第一液體,所述第一液體的密度大于所述第二液體并與所述第二液體不互溶,并將所述第一液體生成多個微液滴層疊堆積于所述微液滴容器底板。對所述多個微液滴進行高低溫循環,直至所述多個微液滴平鋪于所述微液滴容器底板。通過所述微液滴平鋪方法,利用熱脹冷縮的原理,進行平鋪。隨著溫度的變化,當溫度升高時,樣本液滴的粘稠度變低、體積收縮。同時,溫度越高粘度越低,樣本液滴形狀最軟,從而使得所述多個微液滴平鋪于所述微液滴容器底板,有利于拍照檢測。
技術領域
本發明涉及微液滴領域,特別是涉及一種微液滴平鋪方法。
背景技術
聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR),是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術。PCR檢測技術用來診斷遺傳性疾患、檢測臨床標本中病原體的核酸、對法醫標本作遺傳學鑒定,以及分析激活癌基因中的突變情況等方面獲得了廣泛的應用。
數字PCR(Digital PCR,dPCR)是一種核酸分子絕對定量技術。數字PCR中通過微液滴生成裝置在微液滴容器中生成多個微液滴,并將落至微液滴容器的底部,不規則的堆積在一起。當大量的微液滴降落至所述容器底板時,會在所述容器底板形成多層的微液滴。通過所述微液滴生成裝置制備的多個微液滴在向下沉降過程當中,集中集合在微液滴容器的中間部位,聚集在一起,不利于觀察。
發明內容
基于此,有必要針對所述多個微液滴層疊堆積在微液滴容器底部的問題,提供一種微液滴平鋪方法。
一種微液滴平鋪方法,包括:
S311,提供一微液滴容器,所述微液滴容器具有開口,且所述微液滴容器內盛有第二液體;
S312,提供第一液體,所述第一液體的密度大于所述第二液體并與所述第二液體不互溶,并將所述第一液體生成多個微液滴層疊堆積于所述微液滴容器底板;
S313,對所述多個微液滴進行高低溫循環,直至所述多個微液滴平鋪于所述微液滴容器底板。
在其中一個實施例中,所述第二液體為油相組合物。
在其中一個實施例中,所述油相組合物的組分包括礦物油與表面活性劑。所述油相組合物中礦物油的體積百分比為88%-98.5%。所述表面活性劑包括含長鏈烷基的硅氧鏈非離子型表面活性劑,所述油相組合物中含長鏈烷基的硅氧鏈非離子型表面活性劑的體積百分比為1.5%-12%。
在其中一個實施例中,所述第一液體為待測核酸擴增反應液。
在其中一個實施例中,所述步驟S312包括:
S3122,提供具有出口端的吐液槍頭,所述吐液槍頭內儲存有第一液體;
S3124,將所述吐液槍頭的出口端插入所述第二液體的液面下,并做速度大小呈周期變化的運動,在速度大小變化的前半周期與后半周期內,所述吐液槍頭的出口端的速度大小均單調變化;
S3126,根據所述吐液槍頭的出口端的周期變化的運動,所述第一液體由所述吐液槍頭的出口端排出,在所述第二液體液面下形成多個微液滴,并堆積于所述微液滴容器底板。
在其中一個實施例中,所述步驟S3124中,所述吐液槍頭的出口端在所述第二液體的液面下的速度大小呈余弦曲線變化。
在其中一個實施例中,所述步驟S3124中的所述吐液槍頭的出口端在第二液體液面下的周期變化的運動軌跡包括直線段、圓弧段、多邊形等多種軌跡中的一種或多種的組合。
在其中一個實施例中,所述步驟S312包括:
S3121,提供具有出口端的吐液槍頭,所述吐液槍頭內儲存有第一液體;
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