[發(fā)明專利]一種測定材料中戊二醛含量的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810069255.1 | 申請日： | 2018-01-24 |
| 公開（公告）號： | CN108362803A | 公開（公告）日： | 2018-08-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 彭新生;周艷芳;劉雯恩;崔碧玲;范志強;鐘燕南;楊洋;王勤 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號： | G01N30/06 | 分類號： | G01N30/06;G01N30/74 |
| 代理公司： | 東莞市華南專利商標事務(wù)所有限公司 44215 | 代理人： | 王雪镅 |
| 地址： | 523000 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 戊二醛 二硝基苯肼 澄清溶液 樣品溶液 萃取 制藥工業(yè) 高效液相色譜柱 預(yù)處理 生物醫(yī)學(xué)材料 化學(xué)反應(yīng) 樣品材料 乙醇溶液 乙醇萃取 傳統(tǒng)的 檢測 乙醇 乙腈 過濾 配制 溶解 | ||
1.一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：它包括以下步驟：
步驟一、往樣品材料中加入乙醇，配制樣品溶液；
步驟二、對步驟一得到的樣品溶液進行預(yù)處理，得到處理液，然后往處理液中加入2,4-二硝基苯肼，室溫避光反應(yīng)一段時間，處理液中的戊二醛與2,4-二硝基苯肼進行化學(xué)反應(yīng)生成2,4-二硝基苯肼的衍生物后，加入乙腈溶解成澄清溶液；
步驟三、步驟二得到的澄清溶液注入高效液相色譜柱中，采用流動相A和流動相B作為流動相梯度洗脫，并記錄色譜圖，進而測定材料中戊二醛含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟一中，所述樣品材料為水溶性的殼聚糖、膠原蛋白、絲素蛋白或明膠中一種或任意兩種以上的組合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟一中，所述樣品材料的重量與所述乙醇的體積比為0.0001～10:1(g/ml)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟一中，所述樣品材料中所需含有戊二醛的重量與樣品材料的重量比范圍為＞0.1:10000000。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟二中，所述預(yù)處理為超聲儀超聲1min～72h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟二中，所述預(yù)處理為在36℃～38℃下靜置1min～72h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟二中，所述預(yù)處理為連續(xù)振蕩、渦旋或搖動1min～72h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟二中，所述室溫避光反應(yīng)的時間為3h～6h；所述處理液與所述2,4-二硝基苯肼的體積比為1～900:1～50。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟三中，所述高效液相色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測定材料中戊二醛含量的方法，其特征在于：所述步驟三中，所述流動相A是水，所述流動相B是乙腈，所述流動相A與所述流動相B的質(zhì)量比為60～80:20～40。
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