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[發明專利]特戊酰氨基二甲氧基苯并[d]氮雜*基喹唑啉類化合物在制備治療白血病藥物中的應用有效

專利信息
申請號: 201810069168.6 申請日: 2018-01-24
公開(公告)號: CN108078992B 公開(公告)日: 2020-08-21
發明(設計)人: 劉宇寧;饒國武;胡成海 申請(專利權)人: 浙江工業大學
主分類號: A61K31/55 分類號: A61K31/55;A61P35/02;A61P35/00;C07D403/04
代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201 代理人: 黃美娟;俞慧
地址: 310014 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 特戊酰 氨基 二甲 氧基苯 氮雜 基喹唑啉類 化合物 制備 治療 白血病 藥物 中的 應用
【說明書】:

發明公開了一種特戊酰氨基二甲氧基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物在制備預防或治療腫瘤藥物中的應用,特別是制備預防或治療人白血病藥物中的應用,其對抑制人早幼粒白血病細胞株HL?60活性具有顯著效果。

(一)技術領域

本發明涉及一種喹唑啉類化合物的應用,特別涉及一種特戊酰氨基二甲氧基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物在制備預防或治療人白血病藥物中的應用。

(二)背景技術

喹唑啉類化合物具有許多較好的生物活性,在醫藥領域有著廣泛的應用,尤其一些特殊結構的喹唑啉類衍生物具有明顯的抗病毒活性、抗菌活性、抗腫瘤活性等,喹唑啉類化合物作為抗腫瘤藥物已經上市了一些品種。例如上市的用于治療肺癌的吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib),以及用于治療乳腺癌的拉帕替尼(Lapatinib),它們都屬于喹唑啉類化合物。新型的喹唑啉類化合物及其生物活性也常見文獻報道(參閱Y.-Y.Ke,H.-Y.Shiao,Y.C.Hsu,C.-Y. Chu,W.-C.Wang,Y.-C.Lee,W.-H.Lin,C.-H.Chen,J.T.A.Hsu,C.-W.Chang, C.-W.Lin,T.-K.Yeh,Y.-S.Chao,M.S.Coumar,H.-P.Hsieh,ChemMedChem 2013, 8,136-148;A.Garofalo,A.Farce,S.Ravez,A.Lemoine,P.Six,P.Chavatte,L. Goossens,P.Depreux,J.Med.Chem.2012,55,1189-1204)。當然多數喹唑啉類化合物并不具有抗腫瘤活性。

(三)發明內容

本發明的目的在于提供一種新型喹唑啉類化合物—特戊酰氨基二甲氧基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物的應用,該類化合物在一定劑量下對人早幼粒白血病細胞株HL-60具有很好的抑制效果;且該類化合物制備方法簡便,易于操作,原料易得,且生產成本較低,適于工業化應用。

為實現上述發明目的,本發明采用如下技術方案:

本發明提供了一種式(Ⅰ)所示的特戊酰氨基二甲氧基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物在制備預防或治療腫瘤藥物中的應用,特別是在制備預防或治療人白血病藥物中的應用:

優選地,所述藥物為具有抑制人早幼粒白血病細胞株HL-60活性的藥物。

此外,本發明提供一種式(Ⅰ)所示的特戊酰氨基二甲氧基苯并[d]氮雜基喹唑啉類化合物的制備方法,所述的方法為:(1)將式(Ⅱ)所示化合物與式(Ⅲ)所示化合物混合,在有機溶劑A中,于堿性催化劑B的作用下,25~120℃進行反應(TLC跟蹤監測,展開劑為乙酸乙酯/石油醚=1:3(v/v),優選40~100℃反應0.5~12h),反應完全后,將反應液分離純化,制得式(Ⅳ)所示化合物;所述有機溶劑A選自下列之一:氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺;所述的堿性催化劑B選自下列之一:吡啶、二乙胺、三乙胺、喹啉、N,N-二甲苯胺、4-二甲氨基吡啶、4-吡咯烷基吡啶或碳酸鈉(優選吡啶、二乙胺、三乙胺、N,N-二甲苯胺或4-二甲氨基吡啶);

(2)式(Ⅳ)所示的化合物在有機溶劑D中,于還原劑E作用下,在25~100℃反應完全(TLC跟蹤監測,展開劑為乙酸乙酯/石油醚=1:1(v/v),優選40~80℃反應0.5~12h),反應液過濾,濾液減壓濃縮后的濃縮物干燥(優選25℃真空干燥),制得式(Ⅴ)所示的化合物;所述有機溶劑D為下列之一:氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺;所述還原劑E為下列之一:鐵粉/濃鹽酸,鐵粉/醋酸,鈀碳/甲酸銨或鈀碳/水合肼;所述鐵粉/濃鹽酸是指鐵粉與濃鹽酸任意比例的混合、鐵粉/醋酸是指鐵粉與醋酸任意比例的混合,所述鈀碳/甲酸銨是指鈀碳與甲酸銨任意比例的混合,所述鈀碳/水合肼是鈀碳與水合肼任意比例的混合物;

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