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[發(fā)明專利]一種Cu(0)@ZIF-8催化劑的制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810063939.0 申請(qǐng)日: 2018-01-23
公開(公告)號(hào): CN108380246A 公開(公告)日: 2018-08-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 何瑜;楊美玲;毛蜜;伍梓芃;宋功武;葛伊莉;周建剛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 湖北大學(xué)
主分類號(hào): B01J31/28 分類號(hào): B01J31/28;B01J35/10;C02F1/72;C02F101/38
代理公司: 北京眾達(dá)德權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11570 代理人: 劉杰
地址: 430062 湖北*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 催化劑 離子液體 丁基 制備 吡啶離子液體 表面活性劑 還原劑溶液 甲基咪唑氯 持續(xù)攪拌 催化效果 劇烈攪拌 抗壞血酸 硼氫化鈉 硼酸離子 熱穩(wěn)定性 水穩(wěn)定性 銅鹽溶液 洗滌離心 還原劑 磺酸基 可循環(huán) 水合肼 烯丙基 鹽離子 溶劑 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明提供了一種Cu(0)@ZIF?8催化劑的制備方法及其應(yīng)用,包括如下步驟:將ZIF?8分散在溶劑中,再加入銅鹽溶液、表面活性劑及離子液體,劇烈攪拌,緩慢加入還原劑溶液,溶液逐漸由藍(lán)色變?yōu)樽厣掷m(xù)攪拌后變回藍(lán)色,得到固體,將所述固體洗滌離心,得到Cu(0)@ZIF?8催化劑;所述離子液體選自1?(4?磺酸基)丁基吡啶離子液體、1?丁基?3?甲基咪睉林四氫硼酸離子液體及1?烯丙基?3?甲基咪唑氯鹽離子液體;所述還原劑選自硼氫化鈉、水合肼及抗壞血酸。本發(fā)明得到的Cu(0)@ZIF?8催化劑具有較高的比表面積、高的熱穩(wěn)定性和水穩(wěn)定性,具備良好的催化效果并可循環(huán)使用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種Cu(0)@ZIF-8催化劑的制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

金屬催化劑,尤其是貴金屬催化劑,由于具有獨(dú)特的光學(xué)、電化學(xué)、催化特性,引起了人們的巨大關(guān)注。貴金屬催化活性決定于納米顆粒的尺寸,形貌,分散度等因素。但是由于其昂貴的價(jià)格和有限的供應(yīng),貴金屬很難大規(guī)模應(yīng)用與工業(yè)化生產(chǎn)。除了貴金屬,過渡金屬銅非常便宜并且來源廣泛,是一個(gè)不錯(cuò)的替代選擇。銅催化劑在許多應(yīng)用方面有不錯(cuò)的表現(xiàn)。但是金屬銅納米顆粒穩(wěn)定性有待提高,制備時(shí)容易聚集造成團(tuán)聚,并且在空氣或溶液中非常容易被氧化,在表面生成一層氧化物,降低其催化活性,從而限制了其應(yīng)用。

金屬有機(jī)骨架材料(MOFs)是由含氧、氮等的多齒有機(jī)配體(大多為芳香多酸和多酸)與過渡金屬離子組裝而成的超分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔晶體材料,作為一種新型功能性高分子材料具有多種優(yōu)點(diǎn),如拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)多樣、物理化學(xué)性質(zhì)優(yōu)良、易設(shè)計(jì)組裝,成為微孔材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),多被廣泛應(yīng)用于吸附分離、磁性材料、氣體儲(chǔ)存、藥物運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域。目前新型的MOFs多孔材料,能結(jié)合無機(jī)沸石材料的高穩(wěn)定性和MOFs的高孔隙率和有機(jī)功能,多被應(yīng)用到高效催化和分離過程。

美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)將苯酚和苯酚類化合物列為優(yōu)先控制污染物,其中對(duì)硝基酚(PNP)是高毒性、難降解、難治理的一類化合物,能夠持久保留在深層土壤和地下水中,生物體富集濃度大于10μmol/L時(shí)會(huì)改變細(xì)胞的代謝過程,十分不利于微生物、植物和動(dòng)物生長(zhǎng)。然而工業(yè)常用PNP作為低毒性對(duì)氨基酚的生產(chǎn)前體(4-AP),染料、顯影劑、退熱藥、皮革防腐劑中間體,所以發(fā)展催化劑降解含對(duì)硝基酚廢水是對(duì)環(huán)境可持續(xù)發(fā)展和人類健康非常重要的。常用的降解對(duì)硝基酚有吸附法、微生物降解、光催化降解、電化學(xué)處理法等,上述方法存在無法快速有效降解及二次污染的的局限性。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)背景技術(shù)中的上述缺陷,本發(fā)明的主要目的在于提供一種Cu(0)@ZIF-8催化劑的制備方法及其應(yīng)用,得到Cu(0)@ZIF-8催化劑,該催化劑具有較高的比表面積、高的熱穩(wěn)定性和水穩(wěn)定性,具備良好的催化效果。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種Cu(0)@ZIF-8催化劑的制備方法,包括如下步驟:

將ZIF-8分散在溶劑中,再加入銅鹽溶液、表面活性劑及離子液體,劇烈攪拌,緩慢加入還原劑溶液,溶液逐漸由藍(lán)色變?yōu)樽厣掷m(xù)攪拌后變回藍(lán)色,得到固體,將所述固體洗滌離心,得到Cu(0)@ZIF-8催化劑;

所述離子液體選自1-(4-磺酸基)丁基吡啶離子液體、1-丁基-3-甲基咪睉林四氫硼酸離子液體及1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽離子液體;

所述還原劑選自硼氫化鈉、水合肼及抗壞血酸。

作為進(jìn)一步的優(yōu)選,所述銅鹽選自硝酸銅,氯化銅和硫酸銅。

作為進(jìn)一步的優(yōu)選,所述表面活性劑選自苯磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉及月桂酰基谷氨酸。

作為進(jìn)一步的優(yōu)選,所述溶劑為醇類溶劑。

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說明:

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