[發(fā)明專利]基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810063727.2 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108299408A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彌育華;周繼華;張杰;劉紅利;郭旺軍;宋新潮;伍致生;劉亞東;王戶生 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安近代化學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | C07D409/14 | 分類號(hào): | C07D409/14;H01L51/42;H01L51/46 |
| 代理公司: | 中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)公司專利中心 11011 | 代理人: | 梁勇 |
| 地址: | 710065 陜西*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 共軛分子 咔唑 稠環(huán) 制備 有機(jī)太陽(yáng)能電池 有機(jī)光電材料 電子單元 骨架單元 光譜吸收 合成步驟 結(jié)構(gòu)通式 末端連接 能級(jí)結(jié)構(gòu) 橋聯(lián)單元 受體材料 易分離 | ||
1.一種基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式為:
其中,R1為H原子、碳原子數(shù)為4~20的烷基或烷氧基;R2為間位或?qū)ξ惶荚訑?shù)4~20的烷基苯基、間位或?qū)ξ惶荚訑?shù)4~20的烷氧基苯基,或碳原子數(shù)為4~20的烷基。
2.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅱ)所示:
3.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅲ)所示:
4.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅳ)所示:
5.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅴ)所示:
6.一種權(quán)利要求1~5任一權(quán)利要求所述稠環(huán)A-D-A型共軛分子的制備方法,其特征在于步驟為:
將摩爾比1:2~10的帶有R2取代基的咔唑雙硼酸酯與帶有R1取代基的2-溴-5-醛基噻吩在鈀催化劑的作用下于甲苯和水混合溶液中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到相應(yīng)的咔唑噻吩雙醛化合物;
將摩爾比為1:2~10的帶有R1、R2取代基的咔唑噻吩雙醛化合物與定量拉電子單元INCN加到反應(yīng)容器中,加入氯仿和64當(dāng)量吡啶,進(jìn)行脫氧處理,加熱回流反應(yīng)12小時(shí),冷卻后經(jīng)萃取、干燥、濃縮、柱層析,以70%的分離產(chǎn)率得到咔唑A-D-A型共軛分子。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于所述鈀催化劑為醋酸鈀、四(三苯基膦)鈀、二(三苯基膦)二氯化鈀的一種或多種,咔唑雙硼酸酯與鈀催化劑摩爾比為1:0.005~1,甲苯和水混合溶液中甲苯和水的體積比為5:1。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西安近代化學(xué)研究所,未經(jīng)西安近代化學(xué)研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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