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[發(fā)明專利]基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810063727.2 申請(qǐng)日: 2018-01-23
公開(公告)號(hào): CN108299408A 公開(公告)日: 2018-07-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 彌育華;周繼華;張杰;劉紅利;郭旺軍;宋新潮;伍致生;劉亞東;王戶生 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西安近代化學(xué)研究所
主分類號(hào): C07D409/14 分類號(hào): C07D409/14;H01L51/42;H01L51/46
代理公司: 中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)公司專利中心 11011 代理人: 梁勇
地址: 710065 陜西*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 共軛分子 咔唑 稠環(huán) 制備 有機(jī)太陽(yáng)能電池 有機(jī)光電材料 電子單元 骨架單元 光譜吸收 合成步驟 結(jié)構(gòu)通式 末端連接 能級(jí)結(jié)構(gòu) 橋聯(lián)單元 受體材料 易分離
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式為:

其中,R1為H原子、碳原子數(shù)為4~20的烷基或烷氧基;R2為間位或?qū)ξ惶荚訑?shù)4~20的烷基苯基、間位或?qū)ξ惶荚訑?shù)4~20的烷氧基苯基,或碳原子數(shù)為4~20的烷基。

2.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅱ)所示:

3.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅲ)所示:

4.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅳ)所示:

5.如權(quán)利要求1所述基于咔唑的稠環(huán)A-D-A型共軛分子,其特征在于結(jié)構(gòu)式如(Ⅴ)所示:

6.一種權(quán)利要求1~5任一權(quán)利要求所述稠環(huán)A-D-A型共軛分子的制備方法,其特征在于步驟為:

將摩爾比1:2~10的帶有R2取代基的咔唑雙硼酸酯與帶有R1取代基的2-溴-5-醛基噻吩在鈀催化劑的作用下于甲苯和水混合溶液中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到相應(yīng)的咔唑噻吩雙醛化合物;

將摩爾比為1:2~10的帶有R1、R2取代基的咔唑噻吩雙醛化合物與定量拉電子單元INCN加到反應(yīng)容器中,加入氯仿和64當(dāng)量吡啶,進(jìn)行脫氧處理,加熱回流反應(yīng)12小時(shí),冷卻后經(jīng)萃取、干燥、濃縮、柱層析,以70%的分離產(chǎn)率得到咔唑A-D-A型共軛分子。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于所述鈀催化劑為醋酸鈀、四(三苯基膦)鈀、二(三苯基膦)二氯化鈀的一種或多種,咔唑雙硼酸酯與鈀催化劑摩爾比為1:0.005~1,甲苯和水混合溶液中甲苯和水的體積比為5:1。

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1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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