[發(fā)明專利]一種可用于同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的復(fù)合材料修飾電極的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810063091.1
• 申請(qǐng)日: 2018-01-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108344785A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孔泳;楊靜
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/30
• 分類號(hào): G01N27/30;G01N27/416
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種可用于同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的復(fù)合材料修飾電極的制備方法，步驟如下：

a、多孔碳球的制備：將葡萄糖加入到含有60mL超純水的燒杯中，經(jīng)過(guò)超聲分散形成葡萄糖溶液，隨后將葡萄糖溶液置于含有特氟隆內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，在程控箱式電爐中160℃條件下反應(yīng)10h，葡萄糖水熱反應(yīng)過(guò)程中經(jīng)過(guò)脫水縮聚反應(yīng)形成具有納米尺寸的球形前驅(qū)體，其表面上有許多含氧官能團(tuán)，待反應(yīng)釜自然冷卻后取出反應(yīng)產(chǎn)物用無(wú)水乙醇和超純水離心洗滌，對(duì)離心產(chǎn)物進(jìn)行冷凍干燥處理轉(zhuǎn)移到坩堝中，將坩堝放于管式爐內(nèi)在氬氣氛下進(jìn)行高溫煅燒，待冷卻至室溫即得到多孔碳球；

b、氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料的制備：稱取步驟a中所得多孔碳球、五水硫酸銅和硝酸鋅分散于超純水中，將分散液轉(zhuǎn)移至100mL水熱反應(yīng)釜內(nèi)，180℃反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后，取出產(chǎn)物用無(wú)水乙醇和超純水離心洗滌，對(duì)離心產(chǎn)物進(jìn)行冷凍干燥處理，即得到氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料；

c、氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料修飾電極的制備：將步驟b中所得氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料超聲分散于超純水中，將分散液滴涂到電極上，室溫下干燥，得到氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料修飾電極；

d、復(fù)合材料修飾電極對(duì)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的同時(shí)檢測(cè)：配制不同濃度的抗壞血酸、多巴胺和尿酸溶液，用步驟c中所得的氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料修飾電極對(duì)抗壞血酸、多巴胺和尿酸進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)，隨后根據(jù)不同濃度的差分脈沖圖擬合出線性關(guān)系圖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的復(fù)合材料修飾電極的制備方法，其特征是：所述步驟a中葡萄糖的用量為10～30g，管式爐的煅燒溫度為500～900℃，管式爐內(nèi)煅燒時(shí)間為4～8h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的復(fù)合材料修飾電極的制備方法，其特征是：所述步驟b中多孔碳球的用量為0.04～0.1g，五水合硫酸銅的用量為0.05～0.3g，硝酸鋅的用量為0.1～0.5g，用于分散的超純水的用量為30～80mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的復(fù)合材料修飾電極的制備方法，其特征是：所述步驟c中氧化鋅-氧化銅/多孔碳球復(fù)合材料分散液的濃度為1～4mg/mL，滴涂到電極上的分散液體積為3～10μL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種可用于同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸的復(fù)合材料修飾電極的制備方法，其特征是：所述步驟d中抗壞血酸、多巴胺和尿酸溶液的線性范圍分別為100～3000μM/L、13～400μM/L和54～1600μM/L。