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[發(fā)明專利]碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810060676.8 申請(qǐng)日: 2018-01-22
公開(公告)號(hào): CN108355692A 公開(公告)日: 2018-08-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王靖宇;馬亞娟;徐曉峰;許民;徐子歷;李濤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 華中科技大學(xué)
主分類號(hào): B01J27/24 分類號(hào): B01J27/24;B01J37/03;B01J37/08;C01B3/04
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 張秋燕
地址: 430074 湖北省武*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米復(fù)合材料 氮化碳 石墨相 自摻雜 二氧化鈦 固體產(chǎn)物 粘稠溶液 制備 矩陣 循環(huán)穩(wěn)定性 可見光 攪拌反應(yīng) 納米顆粒 洗滌干燥 醇溶液 產(chǎn)氫 滴加 水中 煅燒 鈦鹽 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于主要包括如下步驟:

第一步,將碳自摻雜的石墨相氮化碳均勻分散于水中,然后滴加鈦鹽的醇溶液,于溫度50~80℃攪拌反應(yīng)1~2h,得到黃色粘稠溶液;然后黃色粘稠溶液中繼續(xù)加入HNO3水溶液,繼續(xù)于50~80℃連續(xù)攪拌4~16h,分離出固體產(chǎn)物;

第二步,將第一步所得固體產(chǎn)物洗滌干燥后,在保護(hù)氣氛下于進(jìn)行煅燒,得到碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于第一步中,碳自摻雜的石墨相氮化碳與水的質(zhì)量比為(0.3~1.0):(20~50)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于第一步中,鈦鹽的醇溶液以鈦鹽和醇按體積比(1~6):(5~30)混合;鈦鹽的醇溶液滴加體積與水的體積比為(6~36):(20~50)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于第一步中,HNO3水溶液的濃度為0.01~0.1M,其加入量以保持體系的pH在1~3。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于第二步中,煅燒溫度為300~500℃,煅燒時(shí)間為1~4h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述碳自摻雜的石墨相氮化碳通過以下方法制備,主要步驟如下:

(1)將三聚氰胺在溶劑醇中,在160~200℃條件下進(jìn)行密封加熱20~24h,收集固體產(chǎn)物;

(2)步驟(1)所得固體產(chǎn)物干燥后在500~550℃下煅燒處理3~6h,得到碳自摻雜的石墨相氮化碳。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟(1)中,三聚氰胺與醇的質(zhì)量比為(1~2):(24~32)。

8.權(quán)利要求1所述方法制備的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料。

9.權(quán)利要求8所述的碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料在可見光下光解方面的應(yīng)用。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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