[發(fā)明專利]一種養(yǎng)顏美容祛斑組合物和膏滋及其制備工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810059228.6
• 申請日: 2018-01-22
• 公開（公告）號: CN110064008A
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 湯朝暉;黃勤挽;李煒弘;李晗;史年剛;喬麗君;胡洪銘;張文韜
• 申請（專利權(quán)）人: 成都中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61P17/00;A61Q19/00;A61Q19/02
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 張娟;劉華玲

本發(fā)明提供了一種養(yǎng)顏美容祛斑中藥組合物，它是由含有下述重量配比的原料藥制備而成：黃芪24?35份、人參5?7份、當(dāng)歸8?12份、地黃16?24份、白芍12?18份、川芎10?14份、紅花10?14份、白芷5?7份、枸杞16?24份、菟絲子16?24份。本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法和用途，本發(fā)明還提供了一種膏滋及其制備方法和用途。本發(fā)明的養(yǎng)顏美容祛斑中藥組合物，具有補氣養(yǎng)血，行氣活血的功效，可用于治療氣血虧虛與氣滯血瘀兩個方面的氣血失調(diào)的黃褐斑。以本發(fā)明組合物為基礎(chǔ)制備的膏滋，療效確切、使用方便、便于攜帶和保存，儲藏穩(wěn)定性好，口感舒適美味，為患者提供一種新的用藥選擇。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種養(yǎng)顏美容祛斑組合物和膏滋及其制備工藝，屬于中藥領(lǐng)域。

背景技術(shù)

黃褐斑(Chloasma)為褐色素沉著于面部而形成的斑塊，中醫(yī)稱本病為“黧黑斑”、“面塵”等，表現(xiàn)為對稱發(fā)生于面部，尤其是兩頰、額部、鼻等處多見，皮損為淡褐色、深褐色、淡黑色斑片。數(shù)據(jù)顯示，黃褐斑的發(fā)病率在白人中約為8.8％，在東南亞女性中發(fā)病率約40％，甚至在男性中的發(fā)病率也高達20％。近年來由于環(huán)境的不斷惡化，以及人們生活壓力不斷增大，導(dǎo)致黃褐斑的發(fā)病率也有逐年上升的趨勢。黃褐斑皮損本身很少給患者帶來痛苦或不適，但因其常發(fā)生于面部而影響容貌，給患者的精神和生活上帶來諸多煩惱和痛苦。

黃褐斑因祛除困難，病程頑固被稱為“色斑之王”，其病因和發(fā)病機制至今尚不十分清楚。現(xiàn)代研究認為情緒因素、妊娠、環(huán)境因素、遺傳因素、其他疾病、化妝品等均能誘導(dǎo)該病的發(fā)生。

西醫(yī)治療黃褐斑分為全身療法和局部療法，但采用VC、VE、黃酮醇類等天然植物提取物進行全.身治療的療效不佳，目前西醫(yī)治療此病多采用局部治療法，雖有一定效果，但對皮膚均有一定的刺激性，易導(dǎo)致紅斑、瘙癢、脫屑等副作用。此外，激光治療也是治療黃褐斑的常見療法，但是該療法存在治療費用高昂、療后易反彈等缺點，且存在對正常組織造成傷害的風(fēng)險。

中醫(yī)對黃褐斑的治療歷史悠久，中醫(yī)治療重在調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、治病治本，對治療黃褐斑具有較大的開發(fā)潛力。另一方面，由于黃褐斑病程較長，較難治愈，患者需長期用藥才能有所療效，因此將中藥制成便于攜帶的劑型，可幫助患者堅持用藥，應(yīng)用前景良好。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種養(yǎng)顏美容祛斑組合物和膏滋及其制備工藝。

本發(fā)明提供了一種養(yǎng)顏美容祛斑組合物，它是由含有下述重量配比的原料藥制備而成：

黃芪24-35份、人參5-7份、當(dāng)歸8-12份、地黃16-24份、白芍12-18份、川芎10-14份、紅花10-14份、白芷5-7份、枸杞16-24份、菟絲子16-24份。

其中，它是由下述重量配比的原料藥制備而成：

黃芪30份、人參6份、當(dāng)歸10份、地黃20份、白芍15份、川芎12份、紅花12份、白芷6份、枸杞20份、菟絲子20份。

其中，它是由所述原料藥的原生粉、或水或有機溶劑提取物為活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的口服制劑。

其中，所述的口服制劑的劑型為膏滋，可開發(fā)劑型為：口服液、合劑、糖漿劑、膠囊、片劑、顆粒劑、水丸劑、蜜丸劑、袋泡茶。

其中，所述膏滋在制備時加入紐甜作為矯味劑。

本發(fā)明還提供了上述組合物的制備方法，它包括如下步驟：

a、稱取各重量配比的原料藥；

b、打粉，或加水或有機溶劑煎煮提取，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的外用制劑。

其中，它包括如下步驟：

a、稱取各重量配比的原料藥；