[發明專利]一種鑲嵌納米銀的一核雙殼介電復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201810059001.1
• 申請日: 2018-01-22
• 公開（公告）號: CN108314865A
• 公開（公告）日: 2018-07-24
• 發明（設計）人: 夏衛民;顧玉嬌;周振基;張寧
• 申請（專利權）人: 西安理工大學
• 主分類號: C08L27/16
• 分類號: C08L27/16;C08L77/00;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/24;C08K9/04;C08K3/08
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 韓玙

1.一種鑲嵌納米銀的一核雙殼介電復合材料，其特征在于，按質量百分比由以下組分組成：鈦酸鍶鋇16％～18％，超支化聚酰胺3％～4％，多巴胺1.6％～1.8％，納米Ag 0.3％～0.4％，聚偏氟乙烯-三氟氯乙烯71％～80％，以上組份質量百分比之和為100％。

2.一種鑲嵌納米銀的一核雙殼介電復合材料的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施：

步驟1，制備鑲嵌納米銀的一核雙殼BST@HBP@PDA納米顆粒；

步驟2，將步驟1中得到的鑲嵌納米銀的一核雙殼BST@HBP@PDA納米顆粒與PVDF-CTFE混合溶于DMF中，采用溶液流延法制備鑲嵌納米銀的一核雙殼BST@HBP@PDA/PVDF-CTFE介電復合材料。

3.根據權利要求2所述的一種鑲嵌納米銀的一核雙殼介電復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，制備鑲嵌納米銀的一核雙殼BST@HBP@PDA納米顆粒，具體步驟如下：

步驟1.1，將BST超聲分散在質量分數為30％H₂O₂中，超聲分散的時間為20min～30min，之后在100℃～105℃油浴中回流反應4h～5h，之后再將反應液采用離心處理，使固液分離，將得到的固體物質用去離子水洗滌三次，放入烘箱中在70℃～80℃條件下真空干燥12h～15h，得到BST-OH；

步驟1.2，將步驟1.1中得到的BST-OH超聲分散在甲苯溶液中得到分散液，超聲分散的時間為20min～30min，之后在向分散液中加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在氮氣氛圍下進行油浴回流反應，反應溫度為70℃～80℃，反應時間為22h～24h，之后再將反應液采用離心處理，使固液分離，將得到的固體物質用甲苯洗滌三次，放入烘箱中在70℃～80℃條件下真空干燥12h～15h，得到BST-NH₂；

其中，BST-OH、甲苯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的質量比為2：13.86：1；

步驟1.3，將步驟1.2中得到的BST-NH₂超聲分散在N-甲基吡咯烷中得到分散液，超聲分散的時間為20min～30min，之后向分散液中加入3,5-二氨基苯甲酸并不斷攪拌至完全溶解，之后再加入吡啶、亞磷酸三苯酯和LiCl，在氮氣氛圍下100℃～105℃油浴中回流反應3h～4h，待反應液冷卻至室溫后，將反應液與甲醇混合液均勻混合，靜置22h～24h后分離出沉淀物，再將沉淀物超聲分散在DMF中得到混合液，沉淀物與DMF的質量比為1：2，超聲分散的時間為20min～30min，最后再將混合液采用離心處理，使固液分離，將得到的固體物質用DMF洗滌三次，放入烘箱中在70℃～80℃條件下真空干燥12h～15h，得到BST-HBP；

步驟1.4，在0℃條件下將步驟1.3中得到的BST-HBP超聲分散在鹽酸緩沖液中得到分散液a，超聲分散的時間為20min～30min，之后在將分散液a超聲分散在鹽酸多巴胺中得到分散液b，超聲分散的時間為10min～15min，之后再將分散液b于室溫下攪拌20h～24h，最后將分散液b采用離心處理，使固液分離，將得到的固體物質用乙醇洗滌三次，放入烘箱中在60℃～70℃條件下真空干燥22h～24h，得到BST@HBP@PDA；

步驟1.5，將步驟1.4中得到的BST@HBP@PDA超聲分散在去離子水中得到分散液，超聲分散的時間為20min～30min，之后在0℃條件下向分散液中加入2mol/LAgNO₃，攪拌1h～1.5h，最后將分散液采用離心處理，使固液分離，將得到的固體物質用乙醇洗滌三次，放入烘箱中在60℃～70℃條件下真空干燥20h～24h，得到鑲嵌納米銀的一核雙殼BST@HBP@PDA納米顆粒；其中，BST@HBP@PDA、去離子水和AgNO₃的質量比為10：2：1。

4.根據權利要求3所述一種鑲嵌納米銀的一核雙殼介電復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1.1中，BST與H₂O₂的質量比為15：88。