[發明專利]一種蝴蝶蘭組培用組合培養基及其培養方法

在審

• 申請號: 201810055893.8
• 申請日: 2018-01-20
• 公開（公告）號: CN107996408A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發明（設計）人: 蘇勇波
• 申請（專利權）人: 廈門和鳴花卉科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種蝴蝶蘭組培用組合培養基及其培養方法，其技術方案要點是，包括有花梗誘導培養基和生根馴化培養基，其中，花梗誘導培養基包括有以下原料：250~350g MS培養基，0.15~0.30L椰子水，4~6mg 6?芐基腺嘌呤，4~6mg腺嘌呤，15~25g蔗糖，補水至1L；增殖壯苗培養基包括有以下原料：2~4g花寶一號，40~60g香蕉泥，10~30g馬鈴薯提取物，10~30g洋蔥，10~20g蔗糖，0.5~1.5g活性炭，0.05~0.15g檸檬酸，補水至1L后，通過NaOH溶液或HCl溶液調節pH至5.7~6.5；生根馴化培養基包括有以下原料：1~3g花寶一號，1~3 g花寶五號，40~60g香蕉泥，40~60g馬鈴薯提取物，8~15g鮮榨蘋果汁，0.05~0.15g檸檬酸，16~22g蔗糖，0.5~0.9g活性炭，補水至1L后，通過NaOH溶液或HCl溶液調節pH至5.7~6.0，提高蝴蝶蘭在組培過程中的穩定性。

技術領域

本發明涉及植物組培，特別涉及一種蝴蝶蘭組培用組合培養基及其培養方法。

背景技術

蝴蝶蘭(Phalaenopsisamabilis)屬熱帶氣生蘭，為單子葉植物綱蘭科(Orchidaceae)蝴蝶蘭屬(Phalaenopsis)多年生腐生草本植物，以品種豐富、花色艷麗、花姿高雅和花期長等特性贏得了消費者的青睞，是國際上最具有商業價值的四大觀賞熱帶蘭之一，在世界花卉產業中占有極其重要的地位，市場潛力巨大。

目前，蝴蝶蘭快繁途徑主要有利用根、莖、葉等外植體誘導類原球莖進行誘導分生苗實現快繁；不經愈傷組織直接誘導叢生芽。利用組織培養的方法，采集外植體消毒后接種在適宜的培養基上，可誘導出遺傳特性與母株相同的小芽，即分生苗。分生苗變異率低，能夠穩定遺傳母株的特征特性，繁殖速度快。

如授權公告號為CN103430842B的專利公開的一種雜交蘭組織培養快速繁殖方法即為經愈傷組織直接誘導叢生芽的組培方法，包括有外植體的消毒、叢生芽的誘導、叢生芽的增殖、繼代培養、生根培養、試管苗移栽六大步驟，其中的叢生芽的誘導、叢生芽的增殖、繼代培養、生根培養四個步驟均一一對應有各自的培養基，也就是說，在這四步驟的銜接中，需要將外植體從前一步驟的培養基中取出再移植到后一步驟的培養基中，由于植物在組培過程中，叢生芽、根系等器官發育均不成熟，整體較為脆弱，在接種過程中，容易影響叢生芽的生長，降低植物的叢生芽生長速率，甚至操作不當還會導致叢生芽發生突變甚至死亡，不利于植物組織培養的進行。

發明內容

本發明的第一個目的是提供一種蝴蝶蘭組培用組合培養基，相較對比文件減少了培養過程中的移植步驟，提高蝴蝶蘭在組培過程中的穩定性。

本發明的上述技術目的是通過以下技術方案得以實現的：

一種蝴蝶蘭組培用組合培養基，包括有花梗誘導培養基和生根馴化培養基，其中，

花梗誘導培養基包括有以下原料：250～350g MS培養基，0.15～0.30L椰子水，4～6mg6-芐基腺嘌呤，4～6mg腺嘌呤，15～25g蔗糖，補水至1L；

增殖壯苗培養基包括有以下原料：2～4g花寶一號，40～60g香蕉泥，10～30g馬鈴薯提取物，10～30g洋蔥，10～20g蔗糖，0.5～1.5g活性炭，0.05～0.15g檸檬酸，補水至1L后，通過NaOH溶液或HCl溶液調節pH至5.7～6.5。

生根馴化培養基包括有以下原料：1～3g花寶一號，1～3g花寶五號，40～60g香蕉泥，40～60g馬鈴薯提取物，8～15g鮮榨蘋果汁，0.05～0.15g檸檬酸，16～22g蔗糖，0.5～0.9g活性炭，補水至1L后，通過NaOH溶液或HCl溶液調節pH至5.7～6.0。