[發(fā)明專利]一類含胍基結(jié)構(gòu)的硅烷及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810052444.8
• 申請日: 2018-01-19
• 公開（公告）號: CN107964023A
• 公開（公告）日: 2018-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫健軍;郭震;何宗忠;李盛;李竹云;崔孟忠
• 申請（專利權(quán)）人: 煙臺市裕盛化工有限公司
• 主分類號: C07F7/18
• 分類號: C07F7/18
• 代理公司: 煙臺上禾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)37234
• 代理人: 劉志毅

1.一類含胍基結(jié)構(gòu)的硅烷，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式如下：

其中，R₁、R₂各自獨(dú)立地為C₁-C₇的烴基或取代芳烴基；

R₃為甲基或乙基；

R₄為C₁-C₆的烴基或芳基；

Y為C₁-C₉的烴基或取代烴基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含胍基結(jié)構(gòu)的硅烷，其特征在于，R₁、R₂各自獨(dú)立地為甲基、苯基、苯甲基或芐氧基羰基

R₄為甲基或苯基；

Y為亞甲基、亞乙基、亞丙基、羥基取代的丙氧基丙基-CH₂-CH(OH)-CH₂-O-(CH₂)₃-、羥基取代的環(huán)己烷基-乙基或羥基取代的環(huán)己烷基-丙基

3.一種權(quán)利要求1或2所述含胍基結(jié)構(gòu)的硅烷制備方法，其特征在于，將胍類單體與氯代烴基硅烷進(jìn)行脫除氯化氫反應(yīng)，或?qū)㈦翌悊误w與環(huán)氧烴基硅烷進(jìn)行環(huán)氧開環(huán)反應(yīng)制得。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)將氯代烴基硅烷和其體積1-2倍的有機(jī)溶劑投入到干燥的反應(yīng)器中，再加入氯代烴基硅烷重量1-5％的堿性物質(zhì)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在50-65℃條件下攪拌10-30min；

(2)按照胍類單體中活潑氫與氯代烴基硅烷的摩爾比為1∶(1-1.5)，取胍類單體溶于其體積1-2倍的有機(jī)溶劑中，將溶于有機(jī)溶劑的胍類單體溶液滴加到步驟(1)的氯代烴基硅烷溶液中，控制反應(yīng)溫度在65-120℃反應(yīng)3-5h；

(3)將步驟(2)的反應(yīng)液經(jīng)負(fù)壓過濾，用有機(jī)溶劑洗滌濾餅，所得濾液減壓蒸除有機(jī)溶劑以及未反應(yīng)單體后，即得到目標(biāo)產(chǎn)物。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)按照胍類單體中活潑氫與環(huán)氧烴基硅烷的摩爾比為1∶(1-1.5)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆蚝螅訜岬?0-120℃反應(yīng)2-5h；

(2)反應(yīng)液經(jīng)蒸餾分離，得到目標(biāo)產(chǎn)物。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述的胍類單體中活潑氫為＝NH。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的有機(jī)溶劑為氯仿、乙醇、四氫呋喃、苯、甲苯、正己烷、環(huán)己烷或石油醚；

所述的堿性物質(zhì)為氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、氫化鈉或乙醇鈉中的一種或兩種以上混合。

8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述的胍類單體為1,1-二甲基胍、二苯胍、二鄰甲苯胍、N,N-雙(芐氧基羰基)胍或三苯基胍。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的氯代烴基硅烷為氯甲基三甲氧基硅烷、氯甲基三乙氧基硅烷、β-氯乙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷或γ-氯丙基三乙氧基硅烷。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的環(huán)氧烴基硅烷為β-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、β-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷或γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷。