[發明專利]用于吸附去除氨氮的改性活性炭吸附劑及其制備工藝在審
| 申請號: | 201810052398.1 | 申請日: | 2018-01-19 |
| 公開(公告)號: | CN108212086A | 公開(公告)日: | 2018-06-29 |
| 發明(設計)人: | 豆俊峰;杜明陽;王營營;朱宜;云影 | 申請(專利權)人: | 北京師范大學 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100875 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨氮 改性活性炭吸附劑 去除 吸附 制備 混合液改性 活性炭吸附劑 三異丙醇胺 活性炭 二甲基砜 制備改性 制備工藝 咪唑甲醛 廢水處理 環辛烯 清洗 再生 | ||
1.一種用于吸附去除氨氮的改性活性炭吸附劑,其特征在于,該吸附劑由如下方法制備:
(1)將粒徑為0.5~1cm的60g活性炭加入到500mL自來水中,在1000r/min條件下攪拌5分鐘,過濾除去液體得到物質A0,將物質A0加入到500mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌5分鐘,過濾除去液體得到物質A1,將物質A1加入到500mL質量百分比濃度為90%的乙醇溶液中,在1000r/min條件下攪拌5分鐘,過濾除去液體得到物質A2,將物質A2加入到500mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌5分鐘,過濾除去液體得到物質A3,將物質A3在溫度為105℃的干燥箱中放置50分鐘,得到物質A;
(2)將0.02克PbCl2加入到400mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液H;
(3)將物質A加入到混合液H中,在溫度為40℃的搖床中搖動120分鐘,過濾除去液體得到物質B1,物質B1在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質B;
(4)將0.12克KCl加入到400mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液J;
(5)將物質B加入到混合液J中,在溫度為40℃的搖床中搖動120分鐘,過濾除去液體得到物質C1,物質C1在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質C;
(6)將0.08克CeCl加入到400mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液K;
(7)將物質C加入到混合液K中,在溫度為40℃的搖床中搖動120分鐘,過濾除去液體得到物質D1,物質D1在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質D;
(8)將0.06克LiCl加入到400mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液L;
(9)將物質D加入到混合液L中,在溫度為40℃的搖床中搖動120分鐘,過濾除去液體得到物質E1,物質E1在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質E;
(10)將2.34克MgCl2和2.88克CdCl2加入到2400mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量6份,得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5、混合液M6;
(11)將100mL摩爾濃度為0.66mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.34mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N1;
(12)將物質E加入到混合液N1中,在溫度為35℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質F1,物質F1在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質F2;
(13)將100mL摩爾濃度為0.61mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.39mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N2;
(14)將物質F2加入到混合液N2中,在溫度為35℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質F3,物質F3在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質F4;
(15)將100mL摩爾濃度為0.56mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.44mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N3;
(16)將物質F4加入到混合液N3中,在溫度為35℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質F5,物質F5在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質F6;
(17)將100mL摩爾濃度為0.51mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.49mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N4;
(18)將物質F6加入到混合液N4中,在溫度為35℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質F7,物質F7在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質F8;
(19)將100mL摩爾濃度為0.46mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.54mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M5中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N5;
(20)將物質F8加入到混合液N5中,在溫度為35℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質F9,物質F9在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質F10;
(21)將100mL摩爾濃度為0.41mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.59mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M6中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N6;
(22)將物質F10加入到混合液N6中,在溫度為35℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質F11,物質F11在溫度為105℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質G;
(23)將0.44克三異丙醇胺加入到1200mL無水乙醇中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量4份,得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4;
(24)將1.2克4-咪唑甲醛和4.8克環辛烯加入到200mL異丙醇中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量4份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;
(25)將混合液O1和1.8克二甲基砜加入到混合液P1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q1;
(26)將物質G加入到混合液Q1中,在溫度為30℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質H1,將物質H1在溫度為75℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質H2;
(27)將混合液O2和1.7克二甲基砜加入到混合液P2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q2;
(28)將物質H2加入到混合液Q2中,在溫度為30℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質H3,將物質H3在溫度為75℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質H4;
(29)將混合液O3和1.6克二甲基砜加入到混合液P3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q3;
(30)將物質H4加入到混合液Q3中,在溫度為30℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質H5,將物質H5在溫度為75℃的干燥箱中放置40分鐘,得到物質H6;
(31)將混合液O4和1.5克二甲基砜加入到混合液P4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q4;
(32)將物質H6加入到混合液Q4中,在溫度為30℃的搖床中搖動20分鐘,過濾除去液體得到物質H7,將物質H7在溫度為75℃的干燥箱中放置40分鐘,得到的物質即為改性活性炭吸附劑。
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