[發明專利]檢測粘附分子和細胞因子含量的系統在檢測復治肺結核患者治療效果中的應用

在審

• 申請號: 201810052301.7
• 申請日: 2018-01-19
• 公開（公告）號: CN108226535A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發明（設計）人: 白雪娟;吳雪瓊
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第三〇九醫院
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

本發明公開了檢測粘附分子和細胞因子含量的系統在檢測復治肺結核患者治療效果中的應用。本發明公開的粘附分子和細胞因子為CD54、IL–2、IL?7和IL?12p。實驗證明，復治肺結核患者在治療后，血清中的粘附分子CD54以及細胞因子IL?2、IL?7、IL?12p在血清中的含量均呈上升趨勢。表明，粘附分子CD54以及細胞因子IL?2、IL?7、IL?12p可以作為復治肺結核患者在治療過程中治療效果和免疫狀態的潛在血清標志物。

技術領域

本發明涉及生物技術領域中，檢測粘附分子和細胞因子含量的系統在檢測復治肺結核患者治療效果中的應用。

背景技術

結核病是一種由結核分枝桿菌(M.tb)感染引起的傳染病。根據世界衛生組織2016年的報告，有1 040萬新的結核病例和140萬結核死亡，只有57％的肺結核患者(肺結核)在細菌學檢查得到證實。在中國，據報道，每年有20％的患者是初次治療失敗和復發的患者，這被歸類為復治肺結核患者。其原因可能是這些患者接受了不合適的化療，或受到具有較強毒力或耐藥性的M.tb株的感染。此外，這些患者可能有嚴重的免疫缺陷或免疫紊亂。因此，這些患者的免疫學診斷和治療監測是非常必要的。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是如何確定復治肺結核患者的治療效果。

本發明首先提供了檢測蛋白質含量的系統的下述任一應用：

A1)在制備檢測或輔助檢測復治肺結核患者治療效果產品中的應用；

A2)在制備篩查或輔助篩查復治肺結核患者產品中的應用；

A3)在制備復治肺結核患者預后或輔助預后產品中的應用；

A4)在檢測或輔助檢測復治肺結核患者治療效果中的應用；

A5)在篩查或輔助篩查復治肺結核患者中的應用；

A6)在復治肺結核患者預后或輔助預后中的應用；

所述蛋白質為粘附分子CD54以及細胞因子IL–2、IL-7和IL-12p。

上述應用中，所述檢測蛋白質含量的系統可為利用現有技術中的方法檢測所述蛋白質含量所需的試劑和/或儀器，如CBA Flex Sets(BD,US)和/或CBA Human SolubleProtein Master Buffer Kit(BD,US)。

本發明還提供了下述任一應用：

N1)以所述蛋白質作為復治肺結核患者治療效果標志物的檢測或輔助檢測復治肺結核患者治療效果方法中所用的系統在下述a1)或a2)中的應用：

a1)在制備檢測或輔助檢測復治肺結核患者治療效果產品中的應用；

a2)在檢測或輔助檢測復治肺結核患者治療效果中的應用；

N2)以所述蛋白質作為復治肺結核患者標志物的篩查或輔助篩查復治肺結核患者方法中所用的系統在下述b1)或b2)中的應用：

b1)在制備篩查或輔助篩查復治肺結核患者產品中的應用；

b2)在篩查或輔助篩查復治肺結核患者中的應用；

N3)以所述蛋白質作為復治肺結核患者預后標志物的復治肺結核患者預后或輔助預后方法中所用的系統在下述c1)或c2)中的應用：

c1)在制備復治肺結核患者預后或輔助預后產品中的應用；

c2)在復治肺結核患者預后或輔助預后中的應用。

本發明還提供了具有m1)、m2)或m3)用途的產品，為檢測所述蛋白質含量的系統；

m1)檢測或輔助檢測復治肺結核患者治療效果；