[發明專利]煤基硼摻雜納米炭片電極材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201810050837.5 | 申請日: | 2018-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN108428561A | 公開(公告)日: | 2018-08-21 |
| 發明(設計)人: | 張蘇;李靜;曹亞麗;王魯香;朱家瑤;賈殿贈;賈麗霞 | 申請(專利權)人: | 新疆大學 |
| 主分類號: | H01G11/44 | 分類號: | H01G11/44;H01G11/36;H01G11/38;H01G11/86;H01G11/24 |
| 代理公司: | 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105 | 代理人: | 湯建武;周星瑩 |
| 地址: | 830046 新疆維吾爾自治區*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 電極材料 納米炭 硼摻雜 煤基 制備 氧化煤 硼酸 混合溶液 烘干 洗滌 大電流充放電性能 超級電容器電極 電容器電極材料 強氧化劑溶液 循環穩定性能 得到混合物 倍率特性 電極容量 炭化處理 混合物 煤炭資源 煤粉 水中 離子 耗時 | ||
1.一種煤基硼摻雜納米炭片電極材料,其特征在于按照下述步驟得到:第一步,將煤炭粉碎,篩分處理后,得到煤粉,將煤粉與強氧化劑溶液混合攪拌均勻,進行液相氧化反應,得到氧化煤溶液,將氧化煤溶液洗滌至中性后烘干,得到氧化煤;第二步,將所需量的氧化煤和硼酸按重量比為1:0.1至10的比例在去離子水中溶解后混合均勻,得混合溶液;第三步,將混合溶液烘干,得到混合物,將混合物在保護氣體的氣氛下,按5℃/min速度的升溫程序,由室溫升到600℃至900℃,對混合物進行炭化處理;第四步,將炭化處理后的混合物樣品經去離子水洗滌至洗滌液為中性時,對混合物樣品進行干燥,得到煤基硼摻雜納米炭片電極材料。
2.根據權利要求1所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料,其特征在于強氧化劑溶液為濃硫酸、濃硝酸的混合溶液,其中,混合溶液中,濃硫酸與濃硝酸的體積比為3:1。
3.根據權利要求1或2所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料,其特征在于篩分處理時使用200目的篩分儀器。
4.根據權利要求1或2或3所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料,其特征在于保護氣體為氮氣。
5.根據權利要求12或3或4所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料,其特征在于將混合溶液烘干的溫度設置為100℃至120℃。
6.一種煤基硼摻雜納米炭片電極材料的制備方法,其特征在于按照下述步驟進行:第一步,將煤炭粉碎,篩分處理后,得到煤粉,將煤粉與強氧化劑溶液混合攪拌均勻,進行液相氧化反應,得到氧化煤溶液,將氧化煤溶液洗滌至中性后烘干,得到氧化煤;第二步,將所需量的氧化煤和硼酸按重量比為1:0.1至10的比例在去離子水中溶解后混合均勻,得混合溶液;第三步,將混合溶液烘干,得到混合物,將混合物在保護氣體的氣氛下,按5℃/min速度的升溫程序,由室溫升到600℃至900℃,對混合物進行炭化處理;第四步,將炭化處理后的混合物樣品經去離子水洗滌至洗滌液為中性時,對混合物樣品進行干燥,得到煤基硼摻雜納米炭片電極材料。
7.根據權利要求6所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料的制備方法,其特征在于強氧化劑溶液為濃硫酸、濃硝酸的混合溶液,其中,混合溶液中,濃硫酸與濃硝酸的體積比為3:1。
8.根據權利要求6或7所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料的制備方法,其特征在于篩分處理時使用200目的篩分儀器。
9.根據權利要求6或7或8所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料的制備方法,其特征在于保護氣體為氮氣。
10.根據權利要求6或7或8或9所述的煤基硼摻雜納米炭片電極材料的制備方法,其特征在于將混合溶液烘干的溫度設置為100℃至120℃。
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