[發明專利]一種制備醇溶性甘草黃酮的方法

在審

• 申請號: 201810049673.4
• 申請日: 2018-01-18
• 公開（公告）號: CN108114018A
• 公開（公告）日: 2018-06-05
• 發明（設計）人: 周垠希;談滿良
• 申請（專利權）人: 新疆烏拉爾甘草開發有限責任公司
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 韓飛

本案涉及一種制備醇溶性甘草黃酮的方法，以甘草為原料，通過低碳醇提取、濃縮、酸調濃縮液、過濾、沉淀加低碳醇溶解、過濾、堿調濾液、過濾、濾液濃縮、脫鹽及干燥步驟得到了醇溶性黃酮，其中黃酮的含量＞45％，而且堿調后過濾出的沉淀能夠作為甘草酸純化原料進一步綜合利用，提高了原料利用率，降低了生產成本；本發明所涉及的制備方法工藝簡單，處理量大，甘草的綜合利用率高，設備要求低，提取溫度低，提取時間短，溶劑處理簡單，收率高等，適于工業化應用。

技術領域

本發明涉及植物中有效成分的分離純化，具體涉及一種從甘草或者甘草粗提取物中分離純化醇溶性總黃酮的方法。

背景技術

甘草是一種多年生草本植物，含有黃酮類、三萜類、多糖類等多種功效成分，因此甘草也是一味在世界范圍內被廣泛應用的中藥。從甘草中分離得到的甘草黃酮因為具有抑菌、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、保肝等出色的藥理作用而日益受到人們的重視，目前從各種甘草中分離得到的黃酮類化合物達100多種。

甘草黃酮是甘草中一大類活性物質的總稱，它由許多不同成分組成，而且每種成分的藥理作用又各不相同，因此對甘草黃酮的分離純化尤為重要。傳統的甘草黃酮分離方法工藝復雜、收率低、成本高，而且對甘草有效成分的綜合利用率低。近年來，人們針對甘草酸的分離純化工藝開展了許多研究，也取得了一些成果，但是對甘草中黃酮類物質的提取工藝研究較少，對醇溶性甘草黃酮的分離純化研究更少。已報道的醇溶性甘草黃酮的分離純化方法包括聚酰胺分離法、溶劑浸泡法、超臨界萃取法及大孔樹脂分離法等，這些方法大都存在著工藝復雜、處理量小、甘草綜合利用率低、設備要求高、提取溫度高、提取時間長、溶劑處理麻煩、收率低等缺點。

發明內容

針對現有技術中的不足之處，本發明的目的是提供一種制備醇溶性甘草黃酮的方法。

本發明提供了一種制備醇溶性甘草黃酮的方法，包括下述步驟：

1)低碳醇提取：向甘草原料中加入5-10倍重量或體積量的低碳醇，在60-90℃下提取2-3次，合并提取液，將該提取液濃縮得到濃縮液；

2)酸調：用無機酸調節濃縮液的pH值在2-4，過濾，留取沉淀，干燥沉淀即得甘草酸粗品；

3)低碳醇溶解：向甘草酸粗品中加入10-20倍重量或體積量的低碳醇，在20-60℃下溶解，過濾出濾渣，收集溶解液；重復溶解1-2次，合并溶解液；

4)堿調：用堿溶液調節溶解液pH值至6-8，過濾分離濾液和沉淀，將濾液濃縮、脫鹽、干燥，即得醇溶性黃酮。

優選的是，所述步驟1)中，所述甘草原料為粒徑大于10mm的甘草顆?；蛘吆穸仍?-4mm的甘草切片，所述低碳醇為質量分數在40％-70％的甲醇溶液或者乙醇溶液。

優選的是，所述步驟2)中無機酸選自鹽酸或者硫酸。

優選的是，所述步驟3)中低碳醇為質量分數在90％-100％的甲醇溶液或者乙醇溶液。

優選的是，所述步驟4)中堿的種類為氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種，所述沉淀可用作甘草酸純化原料。

優選的是，所述步驟3)的低碳醇中含有助提組合物；該助提物組合物含有30-35重量份殼寡糖、20-25重量份乳酸和10-15重量份二羥基丙酮。

優選的是，所述步驟3)的低碳醇中助提組合物的質量分數在0-0.5％。