[發(fā)明專利]一種過渡金屬納米復(fù)合催化劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810049461.6
• 申請日: 2018-01-18
• 公開（公告）號: CN108246333A
• 公開（公告）日: 2018-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肖學(xué)章;黃旭;陳立新;王宣程
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;C01B3/00
• 代理公司: 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種過渡金屬納米復(fù)合催化劑，其特征在于，所述過渡金屬納米復(fù)合催化劑由過渡金屬納米顆粒和載體組成，所述過渡金屬納米顆粒的負(fù)載量為5％～50％，所述載體為g-C₃N₄。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑，其特征在于，所述過渡金屬納米顆粒為Fe、Co或Ni納米顆粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑，其特征在于，所述過渡金屬納米顆粒的尺寸為8～15nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于，包括：

(1)以尿素為前驅(qū)體，在500～600℃下進(jìn)行煅燒，制備出片層狀的g-C₃N₄；

(2)在保護(hù)氣氛下金屬有機框架MOF-74-M于600～800℃進(jìn)行碳化，原位合成碳負(fù)載的過渡金屬納米顆粒，其中，M為Fe、Co或Ni；

(3)將過渡金屬納米顆粒和g-C₃N₄添加至溶劑中，經(jīng)攪拌、超聲和去溶劑處理，制得所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，碳化時間為0.5～1小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述溶劑為無水甲醇和無水乙醇中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，攪拌轉(zhuǎn)速為300～500r/min，攪拌時間為0.5～1小時；超聲時間為0.5～2小時；去溶劑處理的溫度為80～200℃，升溫速率為1～5℃/min，保溫時間為5～7小時。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述的過渡金屬納米復(fù)合催化劑在制備復(fù)合儲氫材料中的應(yīng)用。