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[發(fā)明專利]一種鋰離子電池正極材料的表面改性方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810048507.2 申請(qǐng)日: 2018-01-18
公開(公告)號(hào): CN110061195A 公開(公告)日: 2019-07-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張媛嬌;朱曉沛;高智;張家文;沙金;蘇迎春 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津國安盟固利新材料科技股份有限公司
主分類號(hào): H01M4/36 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/485;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 北京康思博達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11426 代理人: 劉冬梅;路永斌
地址: 301802 *** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鋰離子電池正極材料 表面改性 反應(yīng)釜 包覆層 前驅(qū)體 電化學(xué)性能 熱處理 表面形成 干燥粉末 堿性物質(zhì) 上層清液 金屬鹽 可控性 溶劑 過篩 水浴 取出
【權(quán)利要求書】:

1.一種鋰離子電池正極材料的表面改性方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

步驟1、將金屬鹽、溶劑和含氮堿性物質(zhì)進(jìn)行混合,得到反應(yīng)液;

步驟2、將鋰離子電池正極材料和反應(yīng)液加入反應(yīng)釜中,將反應(yīng)釜置于水浴中并攪拌;

步驟3、取出反應(yīng)釜中反應(yīng)產(chǎn)物,靜置后除去上層清液,得到前驅(qū)體;

步驟4、將前驅(qū)體干燥后過篩得到干燥粉末,進(jìn)行熱處理,得到表面改性的鋰離子電池正極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1中,所述金屬鹽為金屬硝酸鹽、金屬硫酸鹽、金屬醋酸鹽中的一種或幾種,優(yōu)選為金屬硝酸鹽,選自硝酸鑭、硝酸鎳、硝酸鋁、硝酸錳、硝酸鋯中的一種或幾種,更優(yōu)選為硝酸鑭、硝酸鎳、硝酸鋁中的一種或幾種,更優(yōu)選為六水合硝酸鑭、六水合硝酸鎳、九水合硝酸鋁中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1中,所述溶劑為醇類溶劑和/或去離子水。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述溶劑為去離子水和無水乙醇,其中,所述去離子水和無水乙醇的體積比為1:(0.1~5),優(yōu)選1:(0.2~1)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1中,所述含氮堿性物質(zhì)優(yōu)選為尿素,

優(yōu)選地,基于1000重量份的鋰離子電池正極材料,尿素的用量為50至100份,金屬鹽的用量為10至50份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2中,所述鋰離子電池正極材料包括鎳鈷錳酸鋰和鎳鈷鋁酸鋰,優(yōu)選為鎳鈷錳酸鋰。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2中,所述水浴為恒溫水浴,優(yōu)選維持反應(yīng)釜內(nèi)的溫度為50~100℃,更優(yōu)選為70~90℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2中,所述攪拌以恒速進(jìn)行,優(yōu)選地,攪拌速度為50~300r/min,攪拌時(shí)間為3~20h;更優(yōu)選地,攪拌速度為100r/min,攪拌時(shí)間為5~15h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟4中,所述前驅(qū)體干燥條件為在80~120℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干24~48h,熱處理溫度為200~900℃,熱處理時(shí)間為1~10h;優(yōu)選地,前驅(qū)體干燥條件為在110℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干36h,熱處理溫度為400~800℃,熱處理時(shí)間為2~6h。

10.一種表面改性的鋰離子電池正極材料,優(yōu)選所述正極材料由1~9任一項(xiàng)中所述方法進(jìn)行制備或制得。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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