[發(fā)明專利]孕甾類化合物及其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810048166.9 | 申請日： | 2018-01-18 |
| 公開（公告）號： | CN108373493B | 公開（公告）日： | 2019-08-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張峰;岑娟;陳夢瑩;李曉婭;魏召藝;陳亞娟;李欽 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南大學 |
| 主分類號： | C07J7/00 | 分類號： | C07J7/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 鄭州聯(lián)科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 時立新;楊海霞 |
| 地址： | 475001*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 人口腔表皮樣癌 細胞毒活性 甾類化合物 制備方法和應用 本發(fā)明化合物 人白血病細胞 人腫瘤細胞株 白血病細胞 長春新堿 耐藥株 制備 敏感 試驗 表現(xiàn) 發(fā)現(xiàn) | ||
1.一種孕甾類化合物，其特征在于，該化合物的結(jié)構(gòu)式如下所示：
。
2.權(quán)利要求1所述孕甾類化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）取粉碎過的縮序米仔蘭莖皮干粉，用85－95%乙醇在室溫下浸提，浸提液經(jīng)減壓濃縮得到乙醇浸膏；
2）將乙醇浸膏懸浮于水中，依次用二氯甲烷、乙酸乙酯萃取，萃取液經(jīng)濃縮得到二氯甲烷浸膏；
3）將二氯甲烷浸膏用水溶解后，過 D101 大孔樹脂，先水洗，再用60－90%乙醇依次洗脫，檢測合并得到5個組分，TLC按洗脫順序，依次記為：Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D、Fr.E；
將Fr.B用甲醇溶解，硅膠拌樣，經(jīng)硅膠柱用體積比20：1－1：2的石油醚–乙酸乙酯梯度洗脫，檢測合并得到4個組分，TLC按洗脫順序，依次記為：Fr.B1、Fr.B2、Fr.B3、Fr.B4；
Fr.B2經(jīng)反相C18柱用50－90%甲醇-水梯度洗脫，得到三個組分，按洗脫順序，依次記為：Fr.B2a、Fr.B2b、Fr.B2c；
將Fr.B2b采用制備HPLC，75%甲醇–水作流動相，在波長 210nm、流速 10ml/min 的條件下純化，收集出峰時間為8.5min的化合物即為孕甾類化合物。
3.權(quán)利要求1所述孕甾類化合物在制備抑制腫瘤細胞藥物方面的應用。
4.權(quán)利要求1所述孕甾類化合物在制備耐藥腫瘤細胞藥物方面的應用。
5.如權(quán)利要求3或4所述的應用，其特征在于，所述腫瘤細胞為白血病細胞或口腔表皮樣癌細胞。
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