[發(fā)明專利]一種氧化脫硫催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810046824.0 | 申請日： | 2018-01-18 |
| 公開（公告）號： | CN108355691A | 公開（公告）日： | 2018-08-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王丹紅;陳坤;張曉敏;楊顯豐 | 申請（專利權(quán)）人： | 南開大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;C10G27/00 |
| 代理公司： | 天津耀達律師事務(wù)所 12223 | 代理人： | 張耀 |
| 地址： | 300350*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 催化劑 氧化脫硫催化劑 催化劑活性 高催化活性 層狀材料 柴油生產(chǎn) 分散性好 高度分散 高效環(huán)保 活性組份 脫硫效率 制備條件 焙燒法 小顆粒 二維 尺度 金屬 應(yīng)用 | ||
1.高活性復(fù)合氧化脫硫催化劑MoO2/g-C3N4的制備方法，其特征在于，以四價Mo為主要活性組分，以g-C3N4為載體，該MoO2小顆粒能均勻分散在載體g-C3N4上，MoO2占催化劑的總重量的10-100％；
催化劑的制備步驟如下：
將足夠量的三聚氰胺經(jīng)升溫后保持一定時間，再冷卻至室溫研磨，得到顆粒均勻的g-C3N4,備用；將一定比例的四水合鉬酸銨與g-C3N4加入足量的去離子水，經(jīng)室溫下攪拌、超聲、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、干燥，在N2氣氛中高溫晶化,得到所述氧化脫硫催化劑MoO2/g-C3N4。
2.按照權(quán)利要求1所述的氧化脫硫催化劑的制備方法，其特征在于，催化劑的制備步驟如下：
在大坩堝里加入足夠量的三聚氰胺，攤開，并加上蓋子，放入馬弗爐中以2.5度每分升至550℃，保持兩小時，冷卻至室溫，研磨30min,得到顆粒均勻的g-C3N4,備用；稱取一定比例的四水合鉬酸銨與g-C3N4放入100ml的燒杯中，再往燒杯中加入足量的去離子水，在室溫下攪拌三小時，再超聲半小時，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干，60℃下干燥6h,在N2氣氛中450～600℃下高溫晶化若干小時,得到所述氧化脫硫催化劑MoO2/g-C3N4。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的氧化脫硫催化劑的制備方法，其特征在于，氮氣流量控制在20～40ml/min.
4.按照權(quán)利要求1或2所述的氧化脫硫催化劑的制備方法，其特征在于，高溫晶化處理時間2h。
5.按照權(quán)利要求3所述的氧化脫硫催化劑的制備方法，其特征在于，氮氣流量控制在30ml/min。
6.按照權(quán)利要求1或2所述的氧化脫硫催化劑的制備方法，其特征在于，所述的催化劑的晶化溫度為550℃。
7.按照權(quán)利要求1所述的氧化脫硫催化劑的制備方法，其特征在于，四水合鉬酸銨與g-C3N4的用量比為2.2452g：8.0000g。
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