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[發(fā)明專利]一種導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810045718.0 申請日: 2018-01-17
公開(公告)號: CN108042853A 公開(公告)日: 2018-05-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉博;周超;伍明;張霏霏;梁敬時 申請(專利權(quán))人: 長沙理工大學(xué)
主分類號: A61L29/08 分類號: A61L29/08;A61L29/14;C08J7/04;C09D5/14;C09D163/00;C09D133/02;C09D105/08;C09D179/04;C08L75/04;C08L83/04
代理公司: 沈陽優(yōu)普達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 21234 代理人: 張志偉
地址: 410114 湖南省*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 導(dǎo)尿管 表面 抗菌 涂層 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)導(dǎo)尿管表面的預(yù)處理;(2)導(dǎo)尿管表面引發(fā)丙烯酸聚合;(3)利用透明質(zhì)酸和聚咪唑鹽層層自組裝構(gòu)筑抗菌表面。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法,其特征在于,步驟(1)中,導(dǎo)尿管材料為聚氨酯或聚二甲基硅烷,預(yù)處理過程如下:第一步,采用去離子水和乙醇對導(dǎo)尿管表面清洗,重復(fù)2~3次后置于30~50℃烘箱干燥10~15h;第二步,配制濃度為0.05~0.2g/mL環(huán)氧樹脂的二氯甲烷溶液和濃度為0.05~0.2g/mL偶氮二異丁腈的丙酮溶液,分別取溶液各1~3mL,二者均勻混合后,將導(dǎo)尿管放入混合溶液,提出靜置20~40s后,再放入混合溶液,提出靜置20~40s,重復(fù)2~4次,之后置于在30~50℃烘箱干燥20~30h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法,其特征在于,步驟(2)中,導(dǎo)尿管表面引發(fā)丙烯酸聚合,選用丙烯酸作為表面引發(fā)單體,制備過程包括如下步驟:首先,將步驟(1)表面帶有引發(fā)劑的導(dǎo)尿管、乙醇與丙烯酸的混合溶液置于反應(yīng)瓶中攪拌,乙醇:丙烯酸體積比為1.5~2.5:1,氬氣鼓氣20~40分鐘后,60~80℃加熱攪拌45~55h;最后,依次進(jìn)行清水、無水乙醇攪拌洗掉表面游離的聚丙烯酸,以上步驟重復(fù)2~3次后,置于40~50℃烘箱干燥45~55h,在導(dǎo)尿管表面產(chǎn)生聚丙烯酸涂層。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法,其特征在于,步驟(3)中,利用透明質(zhì)酸和聚咪唑鹽層層自組裝構(gòu)筑抗菌表面,制備過程包括如下步驟:將步驟(2)所制得的帶有聚丙烯酸陰離子層的導(dǎo)尿管浸入聚咪唑鹽的水溶液0.5~2min后,取出用去離子水沖洗2~4次,再將上述帶有聚咪唑鹽的導(dǎo)尿管浸入透明質(zhì)酸的水溶液0.5~2min后,取出用去離子水清洗2~4次,重復(fù)上述步驟,便能得到聚陽離子咪唑鹽和聚陰離子透明質(zhì)酸的多層復(fù)合膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法,其特征在于,聚咪唑鹽的分子量在104~105之間;透明質(zhì)酸的分子量在105~106之間;聚咪唑鹽水溶液和透明質(zhì)酸水溶液的濃度在1mg/L~10mg/L之間,得到多層復(fù)合膜的層數(shù)在10~100層之間。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)尿管表面抗菌涂層制備方法,其特征在于,導(dǎo)尿管表面抗菌涂層對表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌大腸桿菌或耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗菌率超過90%。

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