[發(fā)明專利]基于碳點-殼聚糖修飾玻碳電極的分子印跡傳感器的制備及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810044606.3
• 申請日: 2018-01-17
• 公開（公告）號: CN108645903B
• 公開（公告）日: 2019-10-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 邱鳳仙;鄭偉;吳海燕;李欣;張文馳;張濤;徐吉成
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: G01N27/327
• 分類號: G01N27/327;G01N27/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于碳量子點-殼聚糖修飾玻碳電極的分子印跡傳感器的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

a） 將純棉材料與蒸餾水置于密閉反應(yīng)容器中，180～220℃連續(xù)加熱12～18h，冷卻至室溫，即可得到碳量子點的溶液，其中，所述純棉材料與蒸餾水的質(zhì)量比為1：40～1:80；

b） 將含有碳量子點的溶液進行過濾、離心、透析和冷凍干燥，即得固態(tài)熒光碳量子點；

c） 將固態(tài)熒光碳量子點與1％殼聚糖醋酸溶液混合，滴涂于處理過的玻碳電極表面，置于60℃烘箱中干燥30min，冷卻至室溫后即得修飾電極，其中，所述碳量子點與殼聚糖醋酸溶液的固液比為1mg:1mL～5mg:1mL，滴涂量為5～20μL；

d） 將葡萄糖、3-氨基苯硼酸和硼砂緩沖液加入容器中，室溫下攪拌使之混合均勻，其中葡萄糖、3-氨基苯硼酸和硼砂的摩爾比為1:0.5:40～1:2:40；

e） 將步驟c）所制備的修飾電極置于步驟d）所得混合體系，pH為8～11，利用電化學(xué)方法聚合成膜；

f） 用無機酸洗脫液將模板分子洗脫，即得分子印跡傳感器。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟a）所述將純棉材料與蒸餾水置于密閉反應(yīng)容器中，200℃連續(xù)加熱15h，冷卻至室溫，即可得到碳量子點的溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟a）所述純棉材料與蒸餾水的質(zhì)量比為1:60。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟c）所述處理過的玻碳電極，分別用0.3μm和0.05μm的α-氧化鋁漿液對玻碳電極進行拋光后，依次在蒸餾水、乙醇和蒸餾水中超聲清洗，自然晾干。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟c）所述碳量子點與殼聚糖醋酸溶液的固液比為3mg:1mL，滴涂量為9μL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟d）所述葡萄糖、3-氨基苯硼酸和硼砂的摩爾比為1:1:40。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分子印跡傳感器的制備方法，其特征在于：步驟e）所述pH為9。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟f）所述洗脫液為鹽酸或硫酸，濃度0.05～1.0 mol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟f）所述洗脫液為0.1mol/L 鹽酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一所述方法制備的分子印跡傳感器。

11.一種如權(quán)利要求10所述的分子印跡傳感器的應(yīng)用，其特征在于：將其應(yīng)用于生理條件下的葡萄糖檢測。