[發明專利]一種CoP3和Ni2P兩相復合納米材料的制備方法

在審

• 申請號: 201810044276.8
• 申請日: 2018-01-10
• 公開（公告）號: CN108264029A
• 公開（公告）日: 2018-07-10
• 發明（設計）人: 楊東江;鄒譯慧;王克偉;佘希林
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: C01B25/08
• 分類號: C01B25/08;B82Y30/00;C25B1/04;C25B11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種CoP₃和Ni₂P兩相復合材料的制備方法，其特征在于，以CoNi雙金屬氫氧化物為前驅體，后經低溫短時間內磷化得到三維花狀CoP₃和Ni₂P兩相復合納米材料。

2.一種CoP₃和Ni₂P兩相復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)一定量的Co(NO₃)₂·6H₂O，NiCl₂·6H₂O和尿素反應釜中一定溫度下水熱合成花狀CoNi雙金屬氫氧化物納米片。

(2)將步驟(1)得到的樣品與一定量的次磷酸鈉放在管式爐里進行磷化；

(3)取磷化后樣品用水和乙醇反復沖洗幾次，然后干燥。

3.根據權利要求2所述的一種CoP₃和Ni₂P三兩相復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中Co(NO₃)₂·6H₂O，NiCl₂·6H₂O的添加比例為分子量比1∶1、1∶2和2∶1。

4.根據權利要求2所述的一種CoP₃和Ni₂P兩相復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，磷化溫度600℃-650℃，磷華時間0.5-1.5h。

5.一種CoP₃和Ni₂P兩相復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：0.03492gCo(NO₃)₂·6H₂O0.02852g NiCl₂·6H₂O和0.072g尿素，溶解在去離子水(80mL)中。在超聲處理至少30分鐘后，然后將溶液轉移到100mL不銹鋼高壓釜中并在烘箱中加熱至150℃2-5小時，然后冷卻至室溫，收集產物。將1.0g次磷酸鈉置于管式爐的上游側，將100mg上述復合物前驅體置于另一個瓷舟中的下游，將樣品在600℃-650℃加熱保溫0.5h-1.5h，加熱速度為3℃/min，然后在Ar₂保護下自然冷卻至室溫。

6.一種CoP₃和Ni₂P兩相復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：0.02328gCo(NO₃)₂·6H₂O0.03803g NiCl₂·6H₂O和0.072g尿素，溶解在去離子水(80mL)中。在超聲處理至少30分鐘后，然后將溶液轉移到100mL不銹鋼高壓釜中并在烘箱中加熱至150℃2-5小時，然后冷卻至室溫，收集產物。將1.0g次磷酸鈉置于管式爐的上游側，將100mg上述復合物前驅體置于另一個瓷舟中的下游，將樣品在600℃-650℃加熱保溫0.5h-1.5h，加熱速度為3℃/min，然后在Ar₂保護下自然冷卻至室溫。

7.一種CoP₃和Ni₂P兩相復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：0.04656gCo(NO₃)₂·6H₂O0.01901g NiCl₂·6H₂O和0.072g尿素，溶解在去離子水(80mL)中。在超聲處理至少30分鐘后，然后將溶液轉移到100mL不銹鋼高壓釜中并在烘箱中加熱至150℃2-5小時，然后冷卻至室溫，收集產物。將1.0g次磷酸鈉置于管式爐的上游側，將100mg上述復合物前驅體置于另一個瓷舟中的下游，將樣品在600℃-650℃加熱保溫0.5h-1.5h，加熱速度為3℃/min，然后在Ar₂保護下自然冷卻至室溫。