[發明專利]一種濃縮納米脂肪及其制備方法、應用有效
| 申請號: | 201810043930.3 | 申請日: | 2018-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN108355170B | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | 劉宏偉;吳引弟;廖選;蔣笑;李澤華 | 申請(專利權)人: | 暨南大學 |
| 主分類號: | A61L27/36 | 分類號: | A61L27/36 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 陳燕嫻 |
| 地址: | 510632 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 濃縮 納米 脂肪 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種濃縮納米脂肪的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)離心去水:提取和離心小顆粒脂肪,去除下層液體層;
(2)納米脂肪的制作:將步驟(1)獲取的脂肪切割,再過濾;
(3)負壓離心:將步驟(2)獲得的脂肪負壓離心,所述負壓范圍是0-18kPa,包括將兩個螺旋注射器通過注射器轉換器連接,每個注射器里面平均放置所述步驟(2)獲得的脂肪,然后同時將兩個注射器拉至最大刻度,然后恢復原脂肪所在刻度;
(4)第二次離心:將步驟(3)獲得的脂肪離心,中層即是濃縮的納米脂肪;
所述濃縮的納米脂肪相對于步驟(2)所得納米脂肪的濃縮倍數為8.2±1.65。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的螺旋注射器的型號為10ml。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的小顆粒脂肪的溫度保持在3-5℃;步驟(2)中,將步驟(1)獲取的脂肪先用2.4mm的雙螺母連接器各切割30次,再用1.2mm的雙螺母連接器切割30次,再用500目篩網過濾。
4.一種濃縮納米脂肪,其特征在于,根據權利要求1-3任一項所述的制備方法獲得的。
5.根據權利要求4所述的濃縮納米脂肪在制備基質血管成分應用,其特征在于,包括以下步驟:
(1)首先用生理鹽水配置膠原酶;
(2)在離心管里加入所述濃縮納米脂肪與步驟(1)獲得的膠原酶,所述濃縮納米脂肪與步驟(1)獲得的膠原酶的體積比是1:1;
(3)將步驟(2)獲得的玻璃容器放在恒溫搖床中消化;
(4)將步驟(3)獲得的玻璃容器離心后,去除上層和中層的液體,留取下層混合物;
(5)向步驟(4)獲得的玻璃容器加入生理鹽水,重懸細胞,過濾去除條索脂肪結構,離心;
(6)用生理鹽水沖洗步驟(5)獲得的細胞,離心,獲得基質血管成分。
6.根據權利要求5所述的濃縮納米脂肪在制備基質血管成分應用,其特征在于,所述步驟(1)中的膠原酶的濃度是0.1%-0.2%;所述步驟(3)中恒溫搖床的溫度是37℃,恒溫搖床的的轉速是200-300次/分鐘,消化時間是30-45min;所述步驟(6)中用生理鹽水沖洗步驟(5)獲得的細胞的次數是三次,所述離心是以300-500g離心3-5min。
7.根據權利要求4所述的濃縮納米脂肪在制備富血小板血漿應用,其特征在于,包括以下步驟:
(1)取所述濃縮納米脂肪和抗凝血,所述濃縮納米脂肪和抗凝血來自同一個體;
(2)將步驟(1)獲得的抗凝血離心,留下中間白膜層和上清液;
(3)將步驟(2)獲得的混合物離心,留下上清液和下層血小板沉淀,重懸沉淀,留下下層血小板;
(4)取下層血小板檢測血小板濃度,當下層血小板濃度倍數保持全血的血小板濃度在4-6倍之間,即為富血小板血漿。
8.根據權利要求7所述的濃縮納米脂肪在制備富血小板血漿應用,其特征在于,步驟(1)中所述納米脂肪和抗凝血的體積比是50ml:20ml;步驟(3)中留下上清液的體積是2-3ml。
9.權利要求4所述的濃縮納米脂肪在制備濃縮納米脂肪復合富血小板血漿的移植材料的應用,其特征在于,所述濃縮納米脂肪與所述的富血小板血漿的體積比是1-3:1,所述濃縮納米脂肪與富血小板血漿來自同一個體。
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