[發(fā)明專利]一種聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810043745.4 | 申請(qǐng)日： | 2018-01-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108376766A | 公開（公告）日： | 2018-08-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 向勇;史家遠(yuǎn);張曉晴;張曉琨 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 電子科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01M4/36 | 分類號(hào)： | H01M4/36;H01M4/48;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 電子科技大學(xué)專利中心 51203 | 代理人： | 閆樹平 |
| 地址： | 611731 四川省成*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 三氧化鉬 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性 聚陰離子 正極材料 鋰化 摻雜 導(dǎo)電性能 制備 充放電循環(huán)穩(wěn)定性 鋰離子電池電極 可溶性化合物 制備技術(shù)領(lǐng)域 充放電倍率 充放電過(guò)程 循環(huán)穩(wěn)定性 倍率性能 材料復(fù)合 材料體系 合成過(guò)程 環(huán)境友好 體積變化 低成本 鋰源 無(wú)毒 緩解 引入 | ||
1.一種聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，步驟如下：
步驟1、將鋰的化合物與硅或磷的可溶性化合物分別超聲分散在有機(jī)溶劑中，分別得到鋰鹽和可溶性硅或磷的溶液；將具有氧化性的酸分散在有機(jī)溶劑中，并將金屬鉬溶解其中，得到鉬前驅(qū)體溶液；
步驟2、按鋰與鉬的摩爾比1:5至2:1的比例，硅或磷與鉬的摩爾比5:95至10:90的比例，將步驟1所得鋰鹽溶液、可溶性硅或磷的溶液與鉬前驅(qū)體溶液在室溫混合均勻后，進(jìn)行水熱反應(yīng)，水熱反應(yīng)的溫度為100～200℃，時(shí)間為4～24h；
步驟3、將步驟2所得產(chǎn)物依次進(jìn)行洗滌、烘干、煅燒；煅燒溫度為300～700℃，煅燒時(shí)間為3～24h。
2.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1中鋰的化合物為氫氧化鋰、磷酸鋰和/或乙酸鋰。
3.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1中硅的可溶性化合物為硅酸鈉、正硅酸四乙酯、正硅酸甲酯和/或正硅酸丁酯。
4.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1中磷的可溶性化合物為磷酸鈉、磷酸、磷酸氫鈉和/或磷酸銨。
5.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1中有機(jī)溶劑為乙醇、異丙醇、丁醇和/或丙酮。
6.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1中具有氧化性的酸為硝酸、雙氧水、氯酸和/或高錳酸鉀。
7.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3中煅燒升溫的速率為2～10℃/min。
8.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3中洗滌選用的洗滌劑為乙醇、異丙醇、丁醇和/或丙酮。
9.如權(quán)利要求1所述聚陰離子摻雜鋰化三氧化鉬正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3中烘干溫度為40～100℃，烘干時(shí)間為4～24h。
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