[發明專利]一種液相芯片解碼分析系統的量化結果校正方法

有效

• 申請號: 201810041502.7
• 申請日: 2018-01-16
• 公開（公告）號: CN108344720B
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發明（設計）人: 裴智果;王策;陳忠祥;吳云良;武曉東
• 申請（專利權）人: 中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 韓飛

本發明公開了一種液相芯片解碼分析系統的量化結果校正方法，其中，液相芯片解碼分析系統包括：待檢樣品；編碼微球，其具有分類熒光染料，待檢樣品可特異性結合于編碼微球，并根據編碼微球的分類熒光信號強度標識待檢樣品的種類；報告單元，其具有量化熒光染料，待檢樣品還可結合于報告單元，并通過報告單元的量化熒光信號強度標識待檢樣品的濃度；其中，分類熒光染料和量化熒光染料經同一光源照射，分別受激發出分類熒光信號和量化熒光信號。本發明中受激發出的分類熒光和量化熒光信號有一定的相關性，并通過將分類熒光通道檢測結果與預設值間的差異代入到量化通道的測量值上，通過對量化通道的測量值進行校正，以獲得更為準確的結果。

技術領域

本發明涉及一種液相芯片分析儀的解碼系統及方法。更具體地說，本發明涉及一種液相芯片解碼分析系統的量化結果校正方法。

背景技術

液相芯片解碼分析儀是一種用于檢測樣本中生物分子種類及含量的生物醫學分析儀器，具有一次并行檢測生物樣本中多達百種不同生物分子的能力。在液相芯片解碼分析儀的檢測過程中，相同編碼的微球會特異性結合同一種待檢分子，并通過報告熒光染料指示每個微球上結合的分子數。在檢測到一定量的同種編碼微球后，對其結果進行統計分析即可得到該種分子的濃度。當前液相芯片解碼分析系統采用雙激發光源分別激發分類熒光信號及量化熒光信號，兩類信號間相互獨立，無相關性。

在實際測量過程中，用于量化分子濃度的量化熒光信號由于激發光功率波動、機械振動、液流漂移、探測器噪聲等因素使得測量值與真實值之間會存在偏差，并且由于結合的概率事件，單個微球的檢測結果不足以獲得準確的檢測結果。所以在檢測過程中會對同種微球進行一定數量的檢測后對這些微球的檢測結果進行平均或中位數分析，從而得到相對準確的結果。但當前的統計分析過程中，每個微球的檢測結果對最終結果的影響權重是一樣的，并且每個微球的檢測值會作為統計分析的元素值直接使用，使得一些干擾尤其是激發光功率波動、機械振動、液流漂移等因素無法有效排除，造成檢測結果的準確性存在不足。

發明內容

本發明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優點。

本發明還有一個目的是提供一種液相芯片解碼分析系統的量化結果校正方法，其采用單光源同時激發編碼微球上的分類熒光染料及量化熒光染料，兩者的檢測結果間具有一定的相關性，然后通過將分類熒光通道檢測結果與預設值間的差異代入到量化通道的測量值上，通過對量化通道的測量值進行校正，可以獲得更為準確的結果。

為了實現根據本發明的這些目的和其它優點，提供了一種液相芯片解碼分析系統的量化結果校正方法，所述液相芯片解碼分析系統包括：

待檢樣品；

編碼微球，其具有分類熒光染料，所述待檢樣品可特異性結合于所述編碼微球，并根據所述編碼微球的分類熒光信號強度標識所述待檢樣品的種類；

報告單元，其具有量化熒光染料，所述待檢樣品還可結合于所述報告單元，并通過所述報告單元的量化熒光信號強度標識所述待檢樣品的濃度；

其中，所述分類熒光染料和量化熒光染料經同一光源照射，分別受激發出分類熒光信號和量化熒光信號。

在微球生產過程中，分類熒光染料的注入量為預設值，此處設定球間差異對檢測過程帶來的干擾可以忽略不計，所以檢測到的分類熒光信號強度與理論強度間的差異能夠反映出設備在檢測過程中受到的干擾。由于分類熒光染料和量化熒光染料經同一光源照射經過相同條件進行激發，所以分類熒光信號受到的干擾同樣適用于對量化通道檢測結果的判斷和校正。由此，量化通道檢測結果與實際值間的差異應該和分類通道檢測值與理想值間的差異一致。從而通過分類熒光通道檢測結果與預設值間的差異代入到量化通道的測量值上能夠獲得更為準確的結果。

優選的是，其中，所述量化熒光信號的值為單次量化通道測量值或多次量化通道測量的平均值。