[發(fā)明專(zhuān)利]一種熒光微球的制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810041316.3
• 申請(qǐng)日: 2018-01-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108359059B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王華林;張濤;張科登
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 湖北新縱科病毒疾病工程技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08F257/02
• 分類(lèi)號(hào): C08F257/02;C08F212/08;C08F222/14;B01J13/02;G01N15/14;C08J9/32
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 楊立;李航

本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光微球的制備方法及其應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域，其制備方法是通過(guò)兩步種子溶脹聚合法制備尺寸均一的羧基化多孔聚苯乙烯微球過(guò)程中的主溶脹階段，將一定量的熒光量子點(diǎn)加入體系中，最終得到具有熒光特性的羧基化聚苯乙烯微球，該法制備的熒光微球的熒光強(qiáng)度穩(wěn)定均一。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域，尤其涉及一種熒光微球的制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

量子點(diǎn)相對(duì)于傳統(tǒng)的熒光染料相比，其具有良好的光穩(wěn)定性、寬而連續(xù)的激發(fā)光譜、窄而對(duì)稱(chēng)的發(fā)射譜、較大的斯托克斯位移、良好的生物相容性以及較長(zhǎng)的熒光壽命。更為突出的是，在一定范圍內(nèi)，量子點(diǎn)還可以通過(guò)調(diào)整其尺寸來(lái)實(shí)現(xiàn)量子點(diǎn)的發(fā)射光譜的調(diào)控；其溶解性也可以根據(jù)其表面修飾來(lái)實(shí)現(xiàn)調(diào)控。量子點(diǎn)的這些特性使其在生命科學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，例如量子點(diǎn)熒光微球替代傳統(tǒng)有機(jī)染料熒光微球用于液相芯片，具有更加優(yōu)異的性能，且更方便的儲(chǔ)存條件。

目前量子點(diǎn)熒光微球制備的方法基本上分兩步完成，首先制備出多孔的微球，然后通過(guò)物理吸附的方式吸附量子點(diǎn)得到熒光微球。但是量子點(diǎn)主要集中在微球的表面或淺層，導(dǎo)致這種熒光微球存在熒光特性不穩(wěn)定，以及熒光強(qiáng)度不均一的確定。這些缺陷也使得這種量子點(diǎn)熒光微球在實(shí)際的應(yīng)用方面存在一定的障礙。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的之一在于提供一種在溶脹聚合階段加入量子點(diǎn)，使最終得到的熒光強(qiáng)度均一且穩(wěn)定的量子點(diǎn)的熒光微球的制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種熒光微球的制備方法，包括如下步驟：

1)取種子微球加入到濃度為0.25wt％的SDS水溶液中，并利用超聲分散得到濃度為0.001-0.025g/mL的A溶液；

2)取環(huán)己烷超聲分散于濃度為0.25wt％的SDS水溶液中，制得濃度為0.001-0.025g/mL的B溶液；

3)取步驟2)所得的B溶液逐滴滴加到A溶液中得到C溶液，使得所述C溶液中的種子微球和環(huán)己烷的質(zhì)量比為1-5：1-5，將C溶液在室溫條件下攪拌讓其溶脹4-8h；

4)依次向C溶液中加入過(guò)氧化二苯甲酰、苯乙烯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲苯和丙烯酸，其中過(guò)氧化二苯甲酰、苯乙烯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲苯、丙烯酸與種子微球的質(zhì)量比依次為：1-5:100-500:100-500：100-500:5-25:1-5；

5)向步驟(4)所得的溶液中加入濃度為0.25wt％的SDS水溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)尤氲腟DS水溶液的體積為步驟(4)所得溶液體積的0.4-2倍，然后向其中加入稀釋后溶液總體積1/10000-1/100量子點(diǎn)溶液，并在量子點(diǎn)溶液加入后攪拌6-12h；

6)將步驟5)所得溶液進(jìn)行75-85℃油浴保溫，并依次加入聚維酮、濃度為6-9mg/mL的次甲基藍(lán)水溶液和超純水反應(yīng)6-18h，其中，聚維酮與溶液A中的種子微球的質(zhì)量比為20-100:1-5，次甲基藍(lán)水溶液和超純水的添加量分別為步驟5)所得溶液總體積的1/700-1/6和5/28-5/12；

7)將步驟6)所得的溶液用10vol％乙醇洗滌并重力篩選得到尺寸均一的羧基化多孔聚苯乙烯量子點(diǎn)熒光微球。

上述技術(shù)方案的有益效果在于：通過(guò)在微球溶脹階段加入量子點(diǎn)溶液混合，使得量子點(diǎn)溶液更容易包被到微球中且在為求內(nèi)部分散均一，最終使得每個(gè)微球的熒光強(qiáng)度均一且穩(wěn)定，有利于提高檢測(cè)的精確度。

上述技術(shù)方案中所述步驟1)中的A溶液的濃度為0.005-0.02g/mL。

上述技術(shù)方案的有益效果在于：濃度配制方便，且使用方便，有益于溶脹。

上述技術(shù)方案中所述步驟2)中的B溶液的濃度為0.005-0.02g/mL。