[發(fā)明專利]一種烏發(fā)中藥制劑及發(fā)酵提取制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810041171.7 | 申請(qǐng)日： | 2018-01-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108096362B | 公開（公告）日： | 2020-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 許龍江;黃強(qiáng);譚勝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 重慶頂尚生物制品有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/79 | 分類號(hào)： | A61K36/79;A61K36/71;A61P17/00 |
| 代理公司： | 重慶強(qiáng)大凱創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50217 | 代理人： | 成艷;黃書凱 |
| 地址： | 400084 重*** | 國(guó)省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 烏發(fā) 中藥 制劑 發(fā)酵 提取 制備 方法 | ||
1.一種烏發(fā)中藥制劑的發(fā)酵提取制備方法，其特征在于，包括：A、藥材配置及粉碎，藥材的原料組分的質(zhì)量份數(shù)為：何首烏150～300份、五味子80～150份、旱蓮草80～150份、升麻30～60份、桑葚子40～80份、胡桃仁80～150份、川紅花40～80份、茯苓30～60份，粉碎后的藥材加水制成發(fā)酵原液，接入酵母菌菌液發(fā)酵；B、在步驟A中獲得的發(fā)酵液中接入根霉菌菌液發(fā)酵；C、提取發(fā)酵液；D、調(diào)制與灌裝；發(fā)酵過(guò)程中，控制發(fā)酵溫度在28-30℃、PH在5-6，發(fā)酵時(shí)間為3-4日。
2.如權(quán)利要求1所述的一種中藥烏發(fā)制劑的發(fā)酵提取制備方法，其特征在于，所述步驟B中，將步驟A中獲得的發(fā)酵液在高溫高壓環(huán)境下滅菌并冷卻后，再接入根霉菌菌液發(fā)酵。
3.如權(quán)利要求2所述的一種中藥烏發(fā)制劑的發(fā)酵提取制備方法，其特征在于，滅菌時(shí)間為30-40分鐘，根霉菌菌液在使用前經(jīng)1-3日培育。
4.如權(quán)利要求3所述的一種中藥烏發(fā)制劑的發(fā)酵提取制備方法，其特征在于，所述步驟C中，將步驟B中發(fā)酵后的溶液離心脫水，收集脫出的液體，用過(guò)濾膜進(jìn)一步過(guò)濾澄清后得發(fā)酵液。
5.如權(quán)利要求1-4任一所述的方法制備的中藥烏發(fā)制劑，其特征在于，所述原料組分的質(zhì)量份數(shù)為：何首烏150～250份、五味子90～120份、旱蓮草90～120份、升麻30～50份、桑葚子50～70份、胡桃仁90～120份、川紅花50～70份、茯苓30～50份。
6.如權(quán)利要求5所述的一種中藥烏發(fā)制劑，其特征在于，所述原料組分的質(zhì)量份數(shù)為：何首烏200份、五味子100份、旱蓮草100份、升麻50份、桑葚子60份、胡桃仁100份、川紅花60份、茯苓50份。
7.如權(quán)利要求5所述的一種中藥烏發(fā)制劑， 其特征在于，所述原料組分的質(zhì)量份數(shù)為：何首烏150份、五味子80份、旱蓮草80份、升麻30份、桑葚子40份、胡桃仁80份、川紅花40份、茯苓30份。
8.如權(quán)利要求5所述的一種中藥烏發(fā)制劑， 其特征在于，所述原料組分的質(zhì)量份數(shù)為：何首烏250份、五味子130份、旱蓮草130份、升麻55份、桑葚子70份、胡桃仁130份、川紅花70份、茯苓55份。
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