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[發明專利]一種超薄聚吡咯摻雜導電膠帶及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201810040330.1 申請日: 2018-01-16
公開(公告)號: CN108314974A 公開(公告)日: 2018-07-24
發明(設計)人: 張永宏;包紅珠;馬紅;劉運;于勝星;陳凱;張鈺;袁鳳;周建華 申請(專利權)人: 江蘇亞龍新材料科技有限公司
主分類號: C09J7/26 分類號: C09J7/26;C09J7/25;C08J5/18;C08J9/12;C08G18/75;C08G18/66;C08G18/44;C08G18/32;C08G73/06;C08L75/06;C08L79/04;C08K7/26
代理公司: 濟南鼎信專利商標代理事務所(普通合伙) 37245 代理人: 彭成
地址: 214500 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 導電膠帶 聚吡咯 膠帶 導電 制備 摻雜 二苯基甲烷二異氰酸酯 異佛爾酮二異氰酸酯 聚碳酸酯二醇 葵二酸二辛酯 一縮二乙二醇 苯駢三氮唑 斷裂伸長率 均勻穩定性 導電凝膠 導電性能 季戊四醇 交聯過程 凝膠乳液 三氯化磷 原料組成 交聯劑 聚氨酯 相容性 重量份 聚酯 交聯 凝膠 酯化 引入
【權利要求書】:

1.一種超薄聚吡咯摻雜導電膠帶,其特征在于,它是由下述重量份的原料組成的:

導電凝膠乳液13-20、聚碳酸酯二醇106-110、異佛爾酮二異氰酸酯46-50、一縮二乙二醇7-9、三氯化磷3-4、季戊四醇4-6、葵二酸二辛酯2-3、苯駢三氮唑0.8-1。

2.根據權利要求1所述的一種超薄聚吡咯摻雜導電膠帶,其特征在于,所述的導電凝膠乳液是由下述重量份的原料組成的:

吡咯30-40、引發劑0.7-1、納米二氧化硅氣凝膠20-25、月桂基二甲基氧化胺0.6-1、松香醇4-6、4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯0.5-1。

3.根據權利要求2所述的一種超薄聚吡咯摻雜導電膠帶,其特征在于,所述的導電凝膠乳液的制備方法,包括以下步驟:

(1)取引發劑,加入到其重量20-30倍的去離子水中,攪拌均勻;

(2)取吡咯、月桂基二甲基氧化胺混合,加入到混合料重量17-20倍的去離子水中,攪拌均勻,加入松香醇,在60-65℃下保溫攪拌10-15分鐘,得吡咯分散液;

(3)取納米二氧化硅氣凝膠,加入到上述吡咯分散液中,攪拌均勻,送入到反應釜中,通入氮氣,調節反應釜溫度為70-75℃,保溫攪拌3-4小時,出料冷卻,攪拌反應5-6小時,得導電凝膠;

(4)取上述4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯,加入到上述導電凝膠中,超聲5-10分鐘,得導電凝膠乳液。

4.根據權利要求2所述的一種超薄聚吡咯摻雜導電膠帶,其特征在于,所述的引發劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種。

5.一種如權利要求1所述的超薄聚吡咯摻雜導電膠帶的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)取苯駢三氮唑,加入到其重量3-4倍的二甲基甲酰胺中,攪拌均勻,得酰胺溶液;

(2)取聚碳酸酯二醇、異佛爾酮二異氰酸酯混合,送入到反應釜中,通入氮氣,調節反應釜溫度為75-80℃,保溫攪拌2-3小時,加入一縮二乙二醇,降低反應釜溫度為55-60℃,保溫反應4-5小時,出料,與上述酰胺溶液混合,攪拌至常溫,得聚氨酯溶液;

(3)取三氯化磷,加入到上述聚氨酯溶液中,超聲2-3分鐘,加入季戊四醇,升高溫度為85-90℃,保溫攪拌1-2小時,加入葵二酸二辛酯,攪拌至常溫,得酯化聚氨酯溶液;

(4)取上述酯化聚氨酯溶液,與導電凝膠乳液混合,送入到反應釜中,通入氮氣,調節反應釜溫度為60-65℃,保溫攪拌2-3小時,出料,過濾,將沉淀水洗,常溫干燥,得導電摻雜聚氨酯;

(5)取上述導電摻雜聚氨酯,送入到螺桿擠出機中,經過擠出、拉伸、定型,得到導電摻雜聚氨酯薄膜;

(6)將導電摻雜聚氨酯薄膜置于高壓反應釜內,先用超臨界CO2流體吹洗體系,排凈空氣,密封高壓反應釜后將體系升溫到100-105℃,注入CO2流體使飽和壓力控制在14-14.5MPa處理6-7h,然后快速泄壓并置于冰水浴內冷卻定型,得到聚氨酯泡棉基板;

(7)將膠黏劑涂覆在聚氨酯泡棉基板上,將涂覆有膠黏劑的聚氨酯泡棉基板置于壓力容器中,充入N2使壓力升至3-4MPa處理2-5min,在聚氨酯泡棉基板上形成粘劑涂層,即得到膠帶本體;

(8)在膠帶本體的粘劑涂層外側貼上一層離型膜,即得所述超薄聚吡咯摻雜導電膠帶。

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