[發明專利]一種酰胺化果膠的制備方法有效
| 申請號: | 201810037690.6 | 申請日: | 2018-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN108060188B | 公開(公告)日: | 2020-02-04 |
| 發明(設計)人: | 黃友 | 申請(專利權)人: | 煙臺安德利果膠股份有限公司 |
| 主分類號: | C12P19/04 | 分類號: | C12P19/04;C08B37/06 |
| 代理公司: | 37230 煙臺智宇知識產權事務所(特殊普通合伙) | 代理人: | 趙文峰 |
| 地址: | 264100 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 酰胺化 果膠 制備 方法 | ||
本發明涉及一種酰胺化果膠的制備方法,將風干粉碎后的果皮,采用酶提取和產香菌兩種提取方法,得果膠,果膠經酰胺化處理得酰胺化果膠,本發明中果膠的制備不使用強酸和強堿,操作條件溫和,環境污染少,產物純度高,且產物具有獨特的香味,口感好,含糖量低,降血糖效果好,本發明所得酰胺化果膠達到歐盟(EU)對酰胺化果膠的質量要求標準。
技術領域
本發明涉及一種酰胺化果膠的制備方法。
背景技術
果膠,分子式為C5H10O5,為白色至黃褐色粉末,工業生產的果膠的80%~90%用于食品工業,利用其凝膠性生產膠凍、果醬和軟糖。還可用在醫藥方面作止血劑和代血漿,也可用來治療腹瀉和重金屬中毒等。果膠是羥基被不同程度甲酯化的線性聚半乳糖醛酸和聚L-鼠李糖半乳糖醛酸。
目前果膠制備方法多采用強堿、強酸和酶解的方法提取,強酸和強堿提取對果膠破壞比較大存在提取純度低,且污染環境的問題。酶解法多采用纖維素酶、半纖維素酶、蛋白酶和脂肪酶進行酶解,酶解后產物含有未轉化的鼠李糖和葡萄糖,有降血糖效果,但是不是太明顯。
目前酰胺化果膠存在加入到酸奶中時間長后稠度降低的現象。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是,提供一種酰胺化果膠的制備方法,本發明果膠采用酶提取和產香菌兩種提取方法,不使用強酸和強堿,操作條件溫和,環境污染少,產物純度高;酰胺化果膠具有獨特的香味,口感好,含糖量低。
為了解決上述技術問題,本發明采用以下技術方案:
一種酰胺化果膠的制備方法,將風干粉碎后的果皮加入到水中攪拌,其特征在于加入酶和微生物進行提取。
酰胺化果膠按照以下步驟進行:
1)制備浸泡液:取風干粉碎后的果皮,加入到50~70℃水中,果皮和水的質量比為1:10~25,在轉速為40~100rpm條件下,攪拌浸泡1~2.5h,得浸泡液;
2)制備酶解液:向步驟1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的質量比為98~99.9:0.1~2,在溫度為40~55℃條件下,酶解2~6h,得酶解液;
3)制備滅酶液:將步驟2)得到的酶解液在溫度為80~120℃,壓力為0~2MPa條件下滅酶5~20min,得滅酶液;
4)制備發酵液:將步驟3)滅酶液冷卻至30~40℃,接入產香菌,滅酶液和產香菌的質量比為98~99.9:0.1~2,在溫度為30~40℃條件下發酵3~6h,得發酵液;
5)滅菌制備濾液:將步驟4)得到的發酵液在溫度為80~120℃,壓力為0~2MPa條件下滅菌5~20min,趁熱通過真空轉鼓過濾機進行過濾,得濾液;
6)制備洗滌濾餅:向步驟5)制備濾液中加入醇,濾液和醇的體積比為1:1.5~4,過濾,得濾餅,用醇洗滌濾餅至少2次,每次洗滌所用醇和濾餅的質量比為2~5:1,并攪拌10~30min,得洗滌濾餅;
7)制備粉末果膠:將步驟6)得到的洗滌濾餅經干燥后,得粉末果膠;
8)制備醇氨溶液的制備:20%~24%的濃氨水與50%~70%醇混合得到醇氨溶液,醇氨溶液中氨濃度為4~7%;
9)制備酰胺化果膠懸浮液:將步驟8)制備的醇氨溶液與步驟7)制備的粉末果膠按2~5:4~6(v/w)的比例混合,在溫度為8℃,轉速為40~100r/min條件下,攪拌30-100min,得酰胺化果膠懸浮液;
10)制備酰胺化果膠:將步驟9)獲得的酰胺化果膠懸浮液過濾,經粉碎,篩分后,即得酰胺化果膠;
所述醇是乙醇和異丙醇中的一種或任意比例的兩種;
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