[發明專利]加氫裂化催化劑的制法有效
| 申請號: | 201810037437.0 | 申請日: | 2018-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN110038624B | 公開(公告)日: | 2022-01-04 |
| 發明(設計)人: | 王繼鋒;王海濤;徐學軍;劉東香;馮小萍 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院 |
| 主分類號: | B01J29/16 | 分類號: | B01J29/16;B01J37/03;C10G47/20 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 加氫裂化催化劑 制法 | ||
1.一種加氫裂化催化劑的制備方法,包括:
(1)、配制含Ni、W的混合溶液A,配制含W、Si、Al的混合溶液B;
(2)、所述的混合溶液A與偏鋁酸鈉堿性溶液并流加入反應罐中進行成膠反應,生成含鎳、鎢、鋁沉淀物漿液Ⅰ,將所得的漿液Ⅰ進行老化;
(3)、所述的混合溶液B和氨水并流加入老化后的漿液Ⅰ中進行成膠反應,生成含鎳、鎢、硅、鋁沉淀物漿液Ⅱ,向漿液Ⅱ中加入分子篩的懸濁液,然后在攪拌條件下進行老化;
(4)、老化結束后,將步驟(3)所得物料經干燥,再經成型、洗滌,經干燥、焙燒得到加氫裂化催化劑;其中步驟(2)中加入表面活性劑P1,步驟(3)中加入表面活性劑P2;所述表面活性劑P1為碳數為C9~C26的陰離子表面活性劑;所述表面活性劑P2為碳數小于C9的陽離子表面活性劑。
2.按照權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)的混合溶液A中,Ni以NiO計的重量濃度為5~100g/L,W以WO3計的重量濃度為2~60g/L;混合溶液B中,W以WO3計的重量濃度為2~50g/L,Si以SiO2計的重量濃度為10~100g/L,Al以Al2O3計的重量濃度為2~60g/L。
3.按照權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)的混合溶液A中,Ni以NiO計的重量濃度為10~80g/L,W以WO3計的重量濃度為10~50g/L;混合溶液B中,W以WO3計的重量濃度為4~40g/L,Si以SiO2計的重量濃度為20~80g/L ,Al以Al2O3計的重量濃度為2~50g/L。
4.按照權利要求1所述的方法,其特征在于:所述表面活性劑P1為磺酸鹽型、羧酸鹽型、硫酸酯鹽型、硫酸酯型、磷酸酯鹽型、磷酸酯型陰離子表面活性劑中的一種或多種;所述表面活性劑P2為二甲基鹵化銨、二乙基鹵化銨、鹵化甲基苯銨、鹵化二甲基苯銨、鹵化三甲基苯銨中的一種或幾種。
5.按照權利要求1所述的方法,其特征在于:所述表面活性劑P1為木質素磺酸鹽、烷基甘油醚磺酸鹽、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、碳原子數為C10~C16的烷基苯磺酸鈉、油酸乙二醇雙酯磺酸鹽、二丁基萘磺酸鈉、甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、單十二烷基磷酸酯鉀、棕櫚酸鉀、十二烷基甘油醚羧酸鈉、碳原子數為C14~C18的α-烯基磺酸鈉、月桂醇硫酸酯銨、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、甘油單酸酯二硫酸鈉、月桂酰氨乙基硫酸鈉中的一種或多種;所述表面活性劑P2為二甲基鹵化銨、鹵化甲基苯銨、鹵化二甲基苯銨中的一種或幾種,其中鹵素為氯。
6.按照權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中表面活性劑P1在反應之前和/或反應過程中加入反應罐中,其中反應之前加入即在混合溶液A和偏鋁酸鈉堿性溶液并流加入反應罐之前先加入反應罐中,反應過程中加入,即單獨并流加入和/或在配制混合溶液A時加入;步驟(3)中加入表面活性劑P2在反應過程中加入,即單獨并流加入和/或在配制混合溶液B時加入。
7.按照權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中加入的表面活性劑P1,以混合溶液A的體積為基準,表面活性劑P1的加入量為5~60g/L;其中步驟(3)中加入的表面活性劑P2,以混合溶液B的體積為基準,表面活性劑P2的加入量為3~40g/L。
8.照權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中加入的表面活性劑P1,以混合溶液A的體積為基準,表面活性劑P1的加入量為15~45g/L;其中步驟(3)中加入的表面活性劑P2,以混合溶液B的體積為基準,表面活性劑P2的加入量為5~25g/L。
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