[發(fā)明專利]加氫裂化催化劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810037408.4
• 申請日: 2018-01-16
• 公開（公告）號: CN110038618B
• 公開（公告）日: 2021-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王海濤;王繼鋒;徐學軍;馮小萍;劉東香
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/16
• 分類號: B01J29/16;B01J35/10;C10G11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種加氫裂化催化劑的制備方法，包括：

（1）、配制含Ni、W組分的混合溶液A，配制含W、Si、Al組分的混合溶液B；

（2）、所述的混合溶液A、有機助劑與偏鋁酸鈉堿性溶液并流加入反應(yīng)罐中進行成膠反應(yīng)，生成含鎳、鎢、鋁沉淀物漿液Ⅰ，將所得的漿液Ⅰ進行老化；

（3）、所述的混合溶液B和氨水并流加入步驟（2）所得的老化后的漿液Ⅰ中進行成膠反應(yīng)，生成含鎳、鎢、硅、鋁沉淀物漿液Ⅱ，向漿液Ⅱ中加入分子篩的懸濁液，然后在攪拌條件下進行老化；

（4）、老化結(jié)束后，將步驟（3）所得物料經(jīng)干燥，再經(jīng)成型、洗滌，經(jīng)干燥、焙燒，得到加氫裂化催化劑；

其中，步驟（2）中，所述有機助劑為羧酸聚合物和/或有機膦酸；所述羧酸聚合物的分子量為400~5000。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟（1）的混合溶液A中，Ni以NiO計的重量濃度為5～100g/L，W以WO₃計的重量濃度為2～60g/L；混合溶液B中，W以WO₃計的重量濃度為2～50g/L，Si以SiO₂計的重量濃度為10～100g/L，Al以Al₂O₃計的重量濃度為2～60g/L。

3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在步驟（1）的混合溶液A中，Ni以NiO計的重量濃度為10～80g/L，W以WO₃計的重量濃度為10～50g/L；混合溶液B中，W以WO₃計的重量濃度為4～40g/L，Si以SiO₂計的重量濃度為20～80g/L，Al以Al₂O₃計的重量濃度為2～50g/L。

4.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述羧酸聚合物為聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚馬來酸、聚天冬氨酸、聚環(huán)氧琥珀酸、丙烯酸-丙烯酸羥丙酯共聚物、馬來酸-丙烯酸共聚物中的一種或多種；所述有機膦酸為乙二胺四亞甲基膦酸、羥基亞乙基二膦酸、多元醇膦酸酯、多氨基多醚基亞甲基膦酸、1,2,4-三羧酸-2-膦酸基丁烷、羥基膦酰基乙酸、氨基三亞甲基膦酸、二亞乙基三胺五亞甲基膦酸中的一種或多種；所述有機助劑的加入量與混合溶液A中的W的摩爾比為0.3：1～3：1。

5.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述羧酸聚合物為聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚馬來酸、聚天冬氨酸、聚環(huán)氧琥珀酸中的一種或多種；所述有機膦酸為乙二胺四亞甲基膦酸、羥基亞乙基二膦酸、氨基三亞甲基膦酸中的一種或多種；所述有機助劑的加入量與混合溶液A中的W的摩爾比為0.5：1～2：1。

6.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述有機助劑單獨并流加入，或在配制混合溶液A時加入。

7.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述分子篩為Y型分子篩，性質(zhì)如下：比表面積為750～900m²/g，晶胞參數(shù)為2.423nm～2.545nm，相對結(jié)晶度95%～110%，SiO₂/Al₂O₃摩爾比為7～60。

8.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：通過步驟（2）由混合溶液A引入催化劑中的W以WO₃計占催化劑中WO₃的重量的40%～80%；通過步驟（3）由混合溶液B引入催化劑中的W以WO₃計占催化劑中WO₃的重量的20%～60%。

9.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：通過步驟（2）由混合溶液A引入催化劑中的W以WO₃計占催化劑中WO₃的重量的51%～75%；通過步驟（3）由混合溶液B引入催化劑中的W以WO₃計占催化劑中WO₃的重量的25%～49%。