[發明專利]類膠束超順磁性納米粒及其制備方法

在審

• 申請號: 201810036094.6
• 申請日: 2018-01-15
• 公開（公告）號: CN108187045A
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發明（設計）人: 解麗芹;南文濱;趙長虹;王燕;王永學;朱留強;高嵩鈦
• 申請（專利權）人: 新鄉醫學院
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K9/50;A61K47/58;A61K49/18;A61K49/08;A61K49/12
• 代理公司: 廣州駿思知識產權代理有限公司 44425
• 代理人: 潘雯瑛

1.一種類膠束超順磁性納米粒，其特征在于：由超順磁性納米粒內核與雙親性聚合物刷外殼組成；所述的雙親性聚合物刷外殼為疏水-親水嵌段共聚物刷形成的類膠束。

2.根據權利要求1所述的類膠束超順磁性納米粒，其特征在于：所述的疏水-親水嵌段共聚物刷由疏水性聚合物鏈段與親水性聚合物鏈段組成；所述的疏水性聚合物鏈段為聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯或聚丙烯酸丁酯；所述的親水性聚合物刷鏈段為聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸或聚丙烯酸羥乙酯等。

3.根據權利要求2所述的類膠束超順磁性納米粒，其特征在于：所述的疏水性聚合物鏈段接枝在所述超順磁性納米粒的外側，所述的親水性聚合物鏈段接枝在所述疏水性聚合物鏈段的外側。

4.根據權利要求2所述的類膠束超順磁性納米粒，其特征在于：所述的親水性聚合物鏈段接枝在所述超順磁性納米粒的外側，所述的疏水性聚合物鏈段接枝在所述親水性聚合物鏈段的外側。

5.根據權利要求1至4的其中之一所述的類膠束超順磁性納米粒，其特征在于：所述的超順磁性納米粒為四氧化三鐵納米粒，其粒徑為10±2nm。

6.根據權利要求1至4的其中之一所述的類膠束超順磁性納米粒，其特征在于：所述的類膠束超順磁性納米粒的粒徑為20～50nm。

7.權利要求3所述的類膠束超順磁性納米粒的制備方法，包括以下步驟：

1)通過共沉淀法制備超順磁性納米粒；

2)通過配體交換反應對所得的超順磁性納米粒進行表面氯甲基化改性，得到氯甲基化超順磁性納米粒；

3)通過電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，在氯甲基化超順磁性納米粒的表面接枝疏水性聚合物鏈段；

4)再次通過電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，在疏水性聚合物鏈段的外側接枝親水性聚合物鏈段，得到所述的類膠束超順磁性納米粒。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：在步驟2)中，所述的配體交換反應，以對氯甲基苯甲酸或氯乙酸作為氯甲基化引發劑，以水作為反應溶劑，在避光、氮氣保護的條件下進行反應；在步驟3)中，所述的電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，以無水氯化銅、五甲基二乙烯三胺和抗壞血酸鈉作為催化劑，以N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃和/或水作為反應溶劑，在氮氣保護的條件下進行反應；在步驟4)中，所述的電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，以無水氯化銅、2,2-聯吡啶和抗壞血酸鈉作為催化劑，以乙醇和/或水作為反應溶劑，在氮氣保護的條件下進行反應。

9.權利要求4所述的類膠束超順磁性納米粒的制備方法，包括以下步驟：

1)通過共沉淀法制備超順磁性納米粒；

2)通過配體交換反應對所得的超順磁性納米粒進行表面氯甲基化改性，得到氯甲基化超順磁性納米粒；

3)通過電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，在氯甲基化超順磁性納米粒的表面接枝親水性聚合物鏈段；

4)再次通過電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，在親水性聚合物鏈段的外側接枝疏水性聚合物鏈段，得到所述的類膠束超順磁性納米粒。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于：在步驟2)中，所述的配體交換反應，以對氯甲基苯甲酸或氯乙酸作為氯甲基化引發劑，以水作為反應溶劑，在避光、氮氣保護的條件下進行反應；在步驟3)中，所述的電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，以無水氯化銅、2,2-聯吡啶和抗壞血酸鈉作為催化劑，以乙醇和/或水作為反應溶劑，在氮氣保護的條件下進行反應；在步驟4)中，所述的電子轉移再生催化劑原子轉移自由基聚合反應，以無水氯化銅、五甲基二乙烯三胺和抗壞血酸鈉作為催化劑，以N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃和/或水作為反應溶劑，在氮氣保護的條件下進行反應。