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[發(fā)明專利]一種四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810034200.7 申請日: 2018-01-15
公開(公告)號: CN110042501A 公開(公告)日: 2019-07-23
發(fā)明(設計)人: 李宜彬;李建軍;赫曉東;尹維龍;袁野;楊明龍 申請(專利權)人: 深圳烯創(chuàng)先進材料研究院有限公司
主分類號: D01F9/08 分類號: D01F9/08;H05K9/00;D01D5/00
代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產(chǎn)權代理有限公司 23211 代理人: 劉景祥
地址: 518000 廣東省深圳市南山區(qū)粵海街道科*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 制備 吸波材料 檸檬酸 前驅體纖維 四氧化三鐵 硫酸亞鐵 纖維 硝酸鐵 氬氣保護氣體 檸檬酸溶膠 靜電紡絲 微波吸收 纖維分布 燒結 傳統(tǒng)的 前驅體 三步法 中高溫 助紡劑 均一 可控 吸波
【權利要求書】:

1.一種四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于:以檸檬酸、硝酸鐵和硫酸亞鐵為原料三步法制成,首先以檸檬酸、硝酸鐵和硫酸亞鐵為原料,通過檸檬酸溶膠法制備出Fe3O4溶膠;其次在Fe3O4溶膠中加入助紡劑,得到Fe3O4前驅體待紡溶膠,通過靜電紡絲的方法制備出Fe3O4前驅體纖維;最后,將Fe3O4前驅體纖維在氬氣保護氣體中高溫燒結后得到Fe3O4纖維吸波材料。

2.根據(jù)權利要求1中所述四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于,該方法的具體步驟為:

(1)取檸檬酸、六水硝酸鐵和硫酸亞鐵混合,再加入去離子水和無水乙醇,待完全溶解后,將得到的混合溶液攪拌加熱,直至混合物體積縮小為原體積的三分之一,得到Fe3O4溶膠;

(2)取(1)中制成的Fe3O4溶膠,在Fe3O4溶膠中加入助紡劑,攪拌均勻后,得到Fe3O4前驅體待紡溶膠;將制備好的Fe3O4前驅體待紡溶膠注入到靜電紡絲機中,調(diào)節(jié)相關的電紡工藝參數(shù),電紡后得到Fe3O4前驅體纖維;

(3)將(2)中制備好的Fe3O4前驅體纖維在氬氣保護下,以600℃對其進行燒結處理,得到Fe3O4纖維吸波材料。

3.根據(jù)權利要求2中所述四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,檸檬酸、六水硝酸鐵和硫酸亞鐵三者物質(zhì)的量之比為5:4:1。

4.根據(jù)權利要求2中所述四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,去離子水與無水乙醇的體積比為2:3,無水乙醇與檸檬酸的體積比為3:1。

5.根據(jù)權利要求2中所述四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述助紡劑為PEO,所述助紡劑的質(zhì)量為Fe3O4溶膠質(zhì)量的千分之二點五。

6.根據(jù)權利要求2中所述四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的電紡工藝參數(shù),紡絲液流速為0.5mL/h,施加電壓為12kV,噴頭至金屬接收板的距離為20cm。

7.根據(jù)權利要求2中所述四氧化三鐵纖維吸波材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的燒結處理過程為:初始溫度為20℃,溫度以5℃/min的增加速率加熱到600℃,然后在600℃恒溫保持2小時,自然冷卻。

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