[發(fā)明專利]一類電致發(fā)光聚合物及其制備方法與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810034041.0 | 申請日: | 2018-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN108276558B | 公開(公告)日: | 2020-08-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 應磊;胡黎文;黃飛;曹鏞 | 申請(專利權)人: | 華南協(xié)同創(chuàng)新研究院 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產(chǎn)權代理有限公司 44245 | 代理人: | 楊燕瑞 |
| 地址: | 523808 廣東省東莞市松*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一類 電致發(fā)光 聚合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種電致發(fā)光聚合物,其特征在于具有如下化學結構式:
2.一種權利要求1所述的電致發(fā)光聚合物的制備方法,其特征在于將苯基取代吖啶單體和含Ar單元的單體通過Suzuki聚合反應后,再依次加入苯硼酸、溴苯進行封端反應,得到所述電致發(fā)光聚合物;
其中苯基取代吖啶單體為含Ar單元的單體為和任選的
3.根據(jù)權利要求2所述的電致發(fā)光聚合物的制備方法,其特征在于包括以下具體步驟:
(1)在惰性氣體保護下,苯基取代吖啶單體、含Ar單元的單體溶解在溶劑中,然后加入催化劑,加熱至60~100℃,再加堿,反應12~36小時;
(2)加入苯硼酸,保溫繼續(xù)反應6~12h;再加入溴苯封端繼續(xù)保溫反應6~12小時,反應結束后將所得反應液純化即得目標產(chǎn)物。
4.根據(jù)權利要求3所述的電致發(fā)光聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的溶劑為甲苯、四氫呋喃、二甲苯、二氧六環(huán)、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一種;所述的催化劑為醋酸鈀和三環(huán)己基膦;所述的堿為四乙基氫氧化銨水溶液、四丁基氫氧化銨水溶液和碳酸鉀水溶液中的至少一種。
5.根據(jù)權利要求3所述的電致發(fā)光聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的苯基取代吖啶單體、含Ar單元的單體的用量為含雙硼酸酯官能團的單體總摩爾量與含雙溴官能團的單體總摩爾量相等。
6.根據(jù)權利要求3所述的電致發(fā)光聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的苯硼酸的用量為反應單體摩爾總量的10~20%;所述溴苯的用量為苯硼酸摩爾量的2~5倍。
7.權利要求1所述的電致發(fā)光聚合物在有機電致發(fā)光領域中的應用。
8.根據(jù)權利要求7所述的電致發(fā)光聚合物在有機電致發(fā)光領域中的應用,其特征在于使用步驟如下:將權利要求1所述的電致發(fā)光聚合物用有機溶劑溶解,再通過旋涂、噴墨打印或印刷成膜。
9.根據(jù)權利要求8所述的電致發(fā)光聚合物在有機電致發(fā)光領域中的應用,其特征在于:所述有機溶劑包括氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯、四氫呋喃、氯仿中的至少一種。
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